CAS 152142-03-5
:1,2-Etanodiol, 1-(4-clorofenil)-, (1R)-
Descrição:
1,2-Etanodiol, 1-(4-clorofenil)-, (1R)-, também conhecido pelo seu número CAS 152142-03-5, é um composto químico caracterizado por sua estrutura, que inclui um grupo funcional diol e um substituinte clorofenil. Este composto geralmente exibe propriedades associadas tanto a álcoois quanto a compostos aromáticos. Como um diol, possui dois grupos hidroxila (-OH), que contribuem para seu potencial como solvente e sua capacidade de formar ligações de hidrogênio, aumentando sua solubilidade em solventes polares. A presença do grupo 4-clorofenil introduz características hidrofóbicas e pode influenciar a reatividade do composto e sua interação com sistemas biológicos. A designação (1R) indica uma estereoquímica específica, que pode afetar a atividade biológica e as propriedades físicas do composto. Em geral, compostos dessa natureza podem ser utilizados em várias aplicações, incluindo produtos farmacêuticos, agroquímicos e como intermediários na síntese orgânica. Considerações de segurança e manuseio são essenciais, uma vez que compostos clorados podem representar riscos ambientais e à saúde.
Fórmula:C8H9ClO2
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(1R)-1-(4-Chlorophenyl)-1,2-ethanediol
CAS:(1R)-1-(4-Chlorophenyl)-1,2-ethanediolPureza:95%Peso molecular:172.61g/mol(1R)-1-(4-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol
CAS:<p>(1R)-1-(4-Chlorophenyl)ethane-1,2-diol is a chiral molecule that can be found in the racemic form. It is an enantioselective reagent that is used for the hydrolysis of styrene oxide and epoxide. The (1R)-enantiomer has been shown to be more effective than its counterpart in terms of hydrolysis. This compound can be used in bioconversion processes where it is used as a substrate by recombinant bacteria to produce enantiopure (1S,5S)-quinolinium bromide.</p>Fórmula:C8H9ClO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:172.61 g/mol
