CAS 1522-41-4

Éster etílico do ácido butanoico, 2-fluoro-3-oxo-

Descrição:

Éster etílico do ácido butanoico, 2-fluoro-3-oxo-, com o número CAS 1522-41-4, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster derivado do ácido butanoico. Este composto apresenta um substituinte de flúor no segundo carbono e um grupo ceto no terceiro carbono da cadeia do ácido butanoico, contribuindo para sua reatividade e propriedades únicas. Normalmente, é um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distintivo, indicativo de sua natureza de éster. A presença do átomo de flúor pode aumentar sua polaridade e influenciar sua solubilidade em vários solventes. Os derivados do ácido butanoico são frequentemente estudados por suas aplicações em farmacêuticos, agroquímicos e como intermediários na síntese orgânica. A reatividade do composto pode ser afetada pela natureza atrativa de elétrons do átomo de flúor, o que pode impactar seu comportamento em reações químicas, como ataques nucleofílicos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, pois os ésteres podem ser irritantes e podem representar riscos ambientais.

Fórmula: C₆H₉FO₃

InChI: InChI=1S/C6H9FO3/c1-3-10-6(9)5(7)4(2)8/h5H,3H2,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=SHTFQLHOTAJQRJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCC)=O)(C(C)=O)F

Sinónimos:

• 2-Fluoro-3-Oxo-Butanoic Acid Ethyl Ester
• 2-Fluoro-3-Oxo-Butyric Acid Ethyl Ester
• 2-Fluoro-3-oxobutanoic acid ethyl ester
• 2-Fluoroacetoacetic Acid Ethyl Ester
• 3-[1,2,2,2-Tetrafluoro-1-(Trifluoromethyl)Ethoxy]Prop-1-Ene
• Acetoacetic acid, 2-fluoro-, ethyl ester
• Acetoacetic acid, fluoro-, ethyl ester
• Butanoic acid, 2-fluoro-3-oxo-, ethyl ester
• Butyric Acid, 2-Fluoro-3-Oxo-, Ethyl Ester
• Ethyl 2-Fluoro-3-Oxobutyrate
• Ethyl-2-Fluoro-3-Oxobutanoate
• Fluoroacetoacetic Acid Ethyl Ester
• NSC 24563
• ethyl (2R)-2-fluoro-3-oxobutanoate

Ethyl 2-Fluoroacetoacetate

CAS: 1522-41-4

Fórmula: C₆H₉FO₃

Pureza: >95.0%(GC)

Cor e Forma: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 148.13

Ref: 3B-F0471

Ethyl 2-fluoro-3-oxobutanoate

CAS: 1522-41-4

Fórmula: C₆H₉FO₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 148.1323

Ref: IN-DA003Q44

Ethyl 2-fluoroacetoacetate

CAS: 1522-41-4

Ethyl 2-fluoroacetoacetate

Pureza: 97%

Cor e Forma: Colourless Liquid

Peso molecular: 148.13g/mol

Ref: 54-PC0995

Ethyl 2-fluoroacetoacetate

CAS: 1522-41-4

Fórmula: C₆H₉FO₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 148.133

Ref: 10-F008668

Ethyl 2-fluoroacetoacetate

CAS: 1522-41-4

Ethyl 2-fluoroacetoacetate is a phosphorus oxychloride synthon that can be used to synthesize fluorinated compounds. It has been shown to react with a carbonyl group, like tyrosine, in the presence of an organocatalyst to form a tetrafluoroborate ester. The reaction mechanism of this compound is intramolecular hydrogen transfer from the phosphite oxygen atom to the electrophilic carbon atom. Ethyl 2-fluoroacetoacetate has been shown to react with alkyl halides and hydroxyl groups in the presence of base, forming enantiomeric alcohols. This compound has also been shown to have optical properties that are stable at room temperature and pressure, including infrared absorption maxima at 1740 cm-1 and 1775 cm-1 as well as ultraviolet absorption maxima at 225 nm and 254 nm.

Fórmula: C₆H₉FO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 148.13 g/mol

Ref: 3D-FE78200