CAS 1527-91-9

N-fenilbenzamidina

Descrição:

N-fenilbenzamidina é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional amidina, que consiste em um grupo fenila ligado a uma estrutura de benzamidina. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é conhecido por seu papel como reagente em várias reações químicas, particularmente na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Apresenta solubilidade moderada em solventes orgânicos, como etanol e acetona, mas geralmente é menos solúvel em água. N-fenilbenzamidina pode atuar como uma base fraca devido à presença do grupo amidina, que pode participar de reações de transferência de prótons. Suas propriedades químicas o tornam útil no desenvolvimento de inibidores enzimáticos e como um bloco de construção na síntese orgânica. Além disso, é importante manusear este composto com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado, exigindo medidas de segurança adequadas em ambientes de laboratório.

Fórmula: C₁₃H₁₃N₂

InChI: InChI=1/C13H12N2/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)15-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H2,14,15)/p+1

Sinónimos:

• N1-Phenylbenzene-1-carboximidamide
• N'-phenylbenzenecarboximidamide
• N-[(1Z)-amino(phenyl)methylidene]anilinium

N-Phenylbenzamidine, 97%

CAS: 1527-91-9

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Fórmula: C₁₃H₁₃N₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Powder, White to pale cream

Peso molecular: 197.26

Ref: 02-A13219

N-PHENYLBENZAMIDINE

CAS: 1527-91-9

Fórmula: C₁₃H₁₂N₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 196.2478

Ref: IN-DA003TB7

N-Phenylbenzamidine

CAS: 1527-91-9

N-Phenylbenzamidine

Pureza: 96%

Peso molecular: 196.25g/mol

Ref: 54-OR25513

N-Phenylbenzimidamide

CAS: 1527-91-9

Fórmula: C₁₃H₁₂N₂

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 196.25

Ref: 3B-P3214

N-Phenylbenzamidine

CAS: 1527-91-9

Fórmula: C₁₃H₁₂N₂

Pureza: 98%

Peso molecular: 196.253

Ref: 10-F450337

N-Phenylbenzamidine

CAS: 1527-91-9

N-Phenylbenzamidine is a bicyclic heterocycle that has been synthesized and characterized as an amide. Its functional theory is based on the molecule's nucleophilic nature. The sodium hydrogen tautomeric form of N-phenylbenzamidine can be obtained by acidifying the molecule in water, which results in a chloride ion being released. The chloride is then regenerated by reaction with carbon disulphide. N-Phenylbenzamidine is used in plant cell cultures for the inhibition of protein synthesis, which may be due to its ability to inhibit the enzyme carbonic anhydrase.

Fórmula: C₁₃H₁₂N₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 196.25 g/mol

Ref: 3D-BAA52791