CAS 15291-75-5: Ginkgólido A
Descrição:Ginkgólido A é um composto natural derivado das folhas da árvore Ginkgo biloba, conhecido por seus potenciais benefícios à saúde e propriedades medicinais. Pertence a uma classe de compostos chamados terpenoides, especificamente um tipo de lactona diterpênica. Ginkgólido A é caracterizado por sua estrutura bicíclica única, que contribui para sua atividade biológica. Apresenta vários efeitos farmacológicos, incluindo propriedades neuroprotetoras, anti-inflamatórias e antioxidantes, tornando-o de interesse no estudo de doenças neurodegenerativas e aprimoramento cognitivo. Além disso, Ginkgólido A foi investigado por sua capacidade de inibir o fator ativador de plaquetas (PAF), que desempenha um papel na inflamação e trombose. O composto é tipicamente encontrado em suplementos herbais e extratos derivados de Ginkgo biloba, e seu perfil de segurança foi avaliado em vários estudos. No entanto, como muitos produtos herbais, pode interagir com outros medicamentos, portanto, recomenda-se cautela ao usá-lo em conjunto com anticoagulantes ou medicamentos antiplaquetários. No geral, Ginkgólido A representa uma área significativa de pesquisa em fitoquímica e farmacologia.
Fórmula:C20H24O9
InChI:InChI=1S/C20H24O9/c1-7-12(22)26-10-6-17-9-5-8(16(2,3)4)18(17)11(21)13(23)28-15(18)29-20(17,14(24)27-9)19(7,10)25/h7-11,15,21,25H,5-6H2,1-4H3/t7-,8+,9-,10+,11+,15+,17-,18?,19-,20?/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=FPUXKXIZEIDQKW-IKIFPUOBSA-N
SMILES:O=C1OC2OC34C(=O)OC5CC(C(C)(C)C)C2(C1O)C54CC6OC(=O)C(C)C63O
- Sinónimos:
- (1R,3S,3aS,4R,6aR,7aR,7bR,8S,10aS,11aS)-3-(1,1-Dimethylethyl)hexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-9H-1,7a-(epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione
- (1R,3aR,4bR,5S,7aS,9R,11S)-11-tert-butyl-1,4b-dihydroxy-5-methyltetrahydro-4bH,9H-9,4a-(epoxymethano)cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3',2':3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-2,6,13(1H,5H)-trione
- (3aR,4aR,4bR,5S,7aS,9R,11S)-11-tert-butyl-1,4b-dihydroxy-5-methyltetrahydro-4bH,9H-9,4a-(epoxymethano)cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3',2':3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-2,6,13(1H,5H)-trione
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta(c)furo(2,3-b)furo(3',2':3,4)cyclopenta(1,2-d)furan-5,9,12(4H)-trione, 3-(1,1-dimethylethyl)hexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-, (1R,3S,3aS,4R,6aR,7aR,7bR,8S,10aS,11aS)-
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta(c)furo(2,3-b)furo(3',2':3,4)cyclopenta(1,2-d)furan-5,9,12(4H)-trione, 3-(1,1-dimethylethyl)hexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-, (1R-(1alpha,3beta,3aS*,4beta,6aalpha,7aalpha,7balpha,8alpha,10aalpha,11 aS*))-
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta(c)furo(2,3-b)furo(3',2':3,4)cyclopenta(1,2-d)furan-5,9,12(4H)-trione, 3-tert-butylhexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione, 3-(1,1-dimethylethyl)hexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-, (1R,3S,3aS,4R,6aR,7aR,7bR,8S,10aS,11aS)-
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione, 3-(1,1-dimethylethyl)hexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-, [1R-(1α,3β,3aS*,4β,6aα,7aα,7bα,8α,10aα,11aS*)]-
- 9H-1,7a-(Epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione, 3-tert-butylhexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-
- Bilobalide A
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- Bn 52020
- [1R-(1α,3β,3aS*,4β,6aα,7aα,7bα,8α,10aα,11aS*)]-3-(1,1-Dimethylethyl)hexahydro-4,7b-dihydroxy-8-methyl-9H-1,7a-(epoxymethano)-1H,6aH-cyclopenta[c]furo[2,3-b]furo[3′,2′:3,4]cyclopenta[1,2-d]furan-5,9,12(4H)-trione
- Ginkgolide A