CAS 153012-37-4

Ácido 5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico, 3-[[(aminocarbonil)oxi]metil]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimetiletoxicarbonil)amino]-4-tiazolil]-1-oxo-2-penten-1-il]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-, compd. com N-(1-metiletil)-2-propanamina (1:1)

Descrição:

O ácido 5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico, 3-[[(aminocarbonila)oxi]metil]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimetiletoxilo)carbonila]amino]-4-tiazolil]-1-oxo-2-penten-1-il]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-, composto com N-(1-metiletil)-2-propanamina é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura bicíclica, que inclui um tiazol e uma estrutura azabicíclica. Este composto apresenta múltiplos grupos funcionais, incluindo ácido carboxílico, amina e grupos carbonila, que contribuem para sua potencial atividade biológica. A presença de centros estereogênicos indica quiralidade, o que pode influenciar suas propriedades farmacológicas. O composto provavelmente exibirá solubilidade em solventes polares devido aos seus grupos funcionais, e sua estabilidade pode ser afetada por condições ambientais, como pH e temperatura. Dada sua estrutura intrincada, pode interagir com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. As interações específicas e os mecanismos de ação exigiriam investigação adicional por meio de estudos experimentais. No geral, este composto representa uma classe única de entidades químicas com aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos.

Fórmula: C₂₂H₂₇N₅O₈S₂·C₆H₁₅N

InChI: InChI=1S/C22H27N5O8S2.C6H15N/c1-5-6-11(12-9-37-20(24-12)26-21(33)35-22(2,3)4)15(28)25-13-16(29)27-14(18(30)31)10(7-34-19(23)32)8-36-17(13)27;1-5(2)7-6(3)4/h6,9,13,17H,5,7-8H2,1-4H3,(H2,23,32)(H,25,28)(H,30,31)(H,24,26,33);5-7H,1-4H3/b11-6-;/t13-,17-;/m1./s1

Chave InChI: InChIKey=QYEZISGUDCJQMM-RWLWEFMLSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(/C(=C\CC)/C=3N=C(NC(OC(C)(C)C)=O)SC3)=O)C2=O)(SCC1COC(N)=O)[H].N(C(C)C)C(C)C

Sinónimos:

• 2-Propanamine, N-(1-methylethyl)-, [6R-[6α,7β(Z)]]-3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[(2Z)-2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-penten-1-yl]amino]-8-oxo-, (6R,7R)-, compd. with N-(1-methylethyl)-2-propanamine (1:1)
• 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-7-[[2-[2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-thiazolyl]-1-oxo-2-pentenyl]amino]-8-oxo-, [6R-[6α,7β(Z)]]-, compd. with N-(1-methylethyl)-2-propanamine (1:1)
• BCN
• Cefcapene Intermediate
• Cefcapene pivoxil intermediate
• Intermediate of Cefcapene

Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt

Produto Controlado

CAS: 153012-37-4

The Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt is a potent anticancer agent with promising medicinal properties. It has been shown to induce apoptosis in human cancer cells and Chinese hamster ovary cells, making it a potential analog for cancer treatment. This compound is excreted through urine and has protein kinase inhibitor activity, which may contribute to its anticancer effects. The Precursor of cefcapene diisopropylanmine salt inhibits the activity of kinases that are involved in the regulation of cell growth and differentiation, making it a promising candidate for cancer therapy. Its ability to inhibit tumor growth makes it an attractive target for further research into novel cancer treatments.

Fórmula: C₂₉H₄₃N₅O₈S₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 653.8 g/mol

Ref: 3D-DGA01237

N-Boc Cefcapene N,N-Diisopropylamine

CAS: 153012-37-4

Fórmula: C₂₂H₂₇N₅O₈S₂C₆H₁₅N

Peso molecular: 553.61 : 101.19

Ref: ST-EA-CP-C608006