CAS 15308-01-7
:2-cloro-N-(2,6-diclorofenil)-N-fenilacetamida
Descrição:
2-cloro-N-(2,6-diclorofenil)-N-fenilacetamida, com o número CAS 15308-01-7, é um composto químico que pertence à classe das acetamidas. Apresenta um substituinte cloro e dois anéis aromáticos distintos, contribuindo para sua estrutura complexa e potencial atividade biológica. A presença de átomos de cloro aumenta sua lipofilicidade, o que pode influenciar sua interação com sistemas biológicos. Este composto é tipicamente caracterizado por seu estado sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos. Sua estrutura molecular sugere aplicações potenciais em farmacêuticos, particularmente como um intermediário na síntese de compostos biologicamente ativos. Além disso, a presença de múltiplos átomos de cloro pode conferir características específicas de reatividade e estabilidade, tornando-o de interesse em vários campos de pesquisa química. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e riscos de exposição, uma vez que compostos halogenados podem exibir toxicidade e persistência ambiental. No geral, 2-cloro-N-(2,6-diclorofenil)-N-fenilacetamida é um composto notável para investigação adicional em química medicinal e disciplinas relacionadas.
Fórmula:C14H10Cl3NO
InChI:InChI=1S/C14H10Cl3NO/c15-9-13(19)18(10-5-2-1-3-6-10)14-11(16)7-4-8-12(14)17/h1-8H,9H2
Chave InChI:InChIKey=BPEUHDIEZQWRGC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CCl)=O)(C1=C(Cl)C=CC=C1Cl)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 2,2′,6′-Trichloro-N-phenylacetanilide
- Acetamide, 2-chloro-N-(2,6-dichlorophenyl)-N-phenyl-
- Acetanilide, 2,2′,6′-trichloro-N-phenyl-
- N-(2,6-2 Chlorophenyl)-N-phenyl-Chloroacetamide
- N-(Chloroacetyl)-2,6-dichlorodiphenylamine
- 2-Chloro-N-(2,6-dichlorophenyl)-N-phenylacetamide
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Acetamide, 2-chloro-N-(2,6-dichlorophenyl)-N-phenyl-
CAS:Fórmula:C14H10Cl3NOPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:314.59432-Chloro-N-(2,6-dichlorophenyl)-N-phenylacetamide
CAS:2-Chloro-N-(2,6-dichlorophenyl)-N-phenylacetamidePureza:97%Peso molecular:314.59g/molDiclofenac Related Compound 8
CAS:Fórmula:C14H10Cl3NOCor e Forma:Off-White SolidPeso molecular:314.592-Chloro-N-(2,6-dichlorophenyl)-N-phenylacetamide
CAS:Produto ControladoFórmula:C14H10Cl3NOCor e Forma:NeatPeso molecular:314.592-Chloro-N-(2,6-dichlorophenyl)-N-phenylacetamide
CAS:Produto Controlado<p>Impurity Diclofenac Impurity<br>Applications 2-Chloro-N-(2,6-dichlorophenyl)-N-phenylacetamide is used as a reactant in the preparation of 1-(2,6-dichlorophenyl)-3-methylene-1,3-dihydro-indol-2-one derivatives with in vitro cytotoxic activity on SW620 colon cancer cell lines.<br>References Virsodia, V., et. al.: Eur. J. Med. Chem., 44, 1355 (2009)<br></p>Fórmula:C14H10Cl3NOCor e Forma:WhitePeso molecular:314.592-Chloro-N-(2,6-dichlorophenyl)-N-phenylacetamide
CAS:Fórmula:C14H10Cl3NOPureza:97%Cor e Forma:No data available.Peso molecular:314.592-Chloro-N-(2,6-dichlorophenyl)-N-phenylacetamide-13C6
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2-Chloro-N-(2,6-dichlorophenyl)-N-phenylacetamide-13C6 is an intermediate in the synthesis of Diclofenac-13C6 (D436449). Diclofenac-13C6 is a labelled analogue of Diclofenac Acid (D436465), which is a nonsteroidal anti-inflammatory compound and decycloxygenase (COX) inhibitor. Diclofenac-13C6 is also an intermediate in synthesizing Diclofenac-13C6 Sodium Salt (D436453), which is a labelled analogue of Diclofenac Sodium Salt (D436450).<br>References Yagi, K., et. al.: Biol. Pharm. Bull., 37, 1234 (2014); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004); Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008); Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009); Kenny, J. R., et al.: J. Med. Chem., 47, 2816 (2004), Sasaki, A., et al.: J. Pharmacol. Sci., 108, 266 (2008); Dalvie, D., et al.: Chem. Res. Toxicol., 22, 357 (2009)<br></p>Fórmula:C6C8H10Cl3NOCor e Forma:NeatPeso molecular:320.55






