CAS 153381-95-4
:XJ735
Descrição:
XJ735, com o número CAS 153381-95-4, é um composto químico que tem atraído atenção em vários contextos de pesquisa, particularmente no campo da química medicinal. Embora características específicas, como sua estrutura molecular, propriedades físicas e atividade biológica possam variar, compostos como XJ735 são frequentemente avaliados por suas potenciais aplicações terapêuticas. Tipicamente, tais substâncias podem apresentar perfis de solubilidade únicos, estabilidade sob diferentes condições e interações específicas com alvos biológicos, que são cruciais para sua eficácia e segurança no desenvolvimento farmacêutico. Além disso, o composto pode passar por uma caracterização extensa por meio de técnicas como espectroscopia de RMN, espectrometria de massas e cromatografia para determinar sua pureza e confirmar sua identidade. Compreender as características de XJ735 é essencial para pesquisadores que buscam explorar seus possíveis usos, seja na formulação de medicamentos ou como ferramenta de pesquisa em estudos bioquímicos. Para informações detalhadas e específicas, consultar a literatura científica ou bancos de dados forneceria insights sobre suas propriedades e aplicações precisas.
Fórmula:C25H33F3N8O9
Sinónimos:- Cyclo(-Ala-Arg-Gly-Asp-3-Aminomethylbenzoyl) Tfa
- Cyclo(-Ala-Arg-Gly-Asp-3-Aminomethylbenzoyl) Trifluoroacetate Salt
- Xj735 Trifluoroacetate Salt
- Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-3-Aminomethyl-*Benzoyl)Triflu
- Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-3-Aminomethylbenzoyl)
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Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb)
CAS:<p>Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) is a selective antagonist of the RGD peptide with potential applications in pulmonary arterial hypertension research [1].</p>Fórmula:C23H32N8O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:532.55Cyclo(-Ala-Arg-Gly-Asp-3-aminomethylbenzoyl)
CAS:<p>The small molecule RGD peptidomimetic αvβ3 integrin antagonist XJ-735 contains both anionic and cationic binding sites that straddle the RGD binding domain of the αvβ3 integrin. The IC₅₀ values of XJ 735 for αvβ3-mediated inhibition of human and porcine cell adhesion, and vascular smooth muscle cell migration, ranged from 0.6 to 4.4 µM. In contrast, IC₅₀ for porcine or human αIIb/β3, α4β1, αvβ5, and α5β1 inhibition exceeded 100 µM.</p>Fórmula:C23H32N8O7Pureza:97.2%Peso molecular:532.56

