CAS 153415-45-3

Taxol C

Descrição:

Taxol C, também conhecido pelo seu nome químico como um derivado do paclitaxel, é um produto natural complexo derivado principalmente da casca da árvore de teixo do Pacífico (Taxus brevifolia). É classificado como um agente antineoplásico, comumente utilizado na terapia do câncer, particularmente para cânceres de ovário e mama. O composto exibe um mecanismo de ação único ao estabilizar microtúbulos e prevenir sua despolimerização, o que interrompe a divisão celular normal e leva à apoptose em células cancerosas que se dividem rapidamente. Taxol C possui uma estrutura molecular específica caracterizada por um núcleo de taxano, que inclui um sistema de anel bicíclico e vários grupos funcionais que contribuem para sua atividade biológica. Sua solubilidade é limitada em água, necessitando do uso de solventes ou formulações para aplicações terapêuticas. Além disso, Taxol C tem sido estudado por seu potencial em superar a resistência a medicamentos em tratamentos contra o câncer. Assim como muitos agentes quimioterápicos, pode ter efeitos colaterais, incluindo imunossupressão e neuropatia, o que requer monitoramento cuidadoso durante o tratamento.

Fórmula: C₄₆H₅₇NO₁₄

InChI: InChI=1S/C46H57NO14/c1-8-9-12-21-33(51)47-35(28-17-13-10-14-18-28)36(52)42(55)59-30-23-46(56)40(60-41(54)29-19-15-11-16-20-29)38-44(7,31(50)22-32-45(38,24-57-32)61-27(4)49)39(53)37(58-26(3)48)34(25(30)2)43(46,5)6/h10-11,13-20,30-32,35-38,40,50,52,56H,8-9,12,21-24H2,1-7H3,(H,47,51)/t30-,31-,32+,35-,36+,37+,38-,40-,44+,45-,46+/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=BEHTXUBGUDGCNQ-IEAAAIHOSA-N

SMILES: O(C(C)=O)[C@]12[C@]3([C@H](OC(=O)C4=CC=CC=C4)[C@@]5(O)C(C)(C)C([C@@H](OC(C)=O)C(=O)[C@]3(C)[C@@H](O)C[C@]1(OC2)[H])=C(C)[C@@H](OC([C@@H]([C@@H](NC(CCCCC)=O)C6=CC=CC=C6)O)=O)C5)[H]

Sinónimos:

• (-)-Taxuyunnanine
• (2alpha,5beta,7beta,10beta,13alpha)-4,10-bis(acetyloxy)-13-{[(2R,3S)-3-(hexanoylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl]oxy}-1,7-dihydroxy-9-oxo-5,20-epoxytax-11-en-2-yl benzoate
• 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
• Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[(1-oxohexyl)amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
• Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[(1-oxohexyl)amino]-, 6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα]]-
• Paclitaxel C
• Taxuyunnanine A
• benzenepropanoic acid, alpha-hydroxy-beta-[(1-oxohexyl)amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (alphaR,betaS)-
• Taxol C

PACLITAXEL IMPURITY C CRS

CAS: 153415-45-3

PACLITAXEL IMPURITY C CRS

Fórmula: C₄₆H₅₇NO₁₄

Peso molecular: 847.9431

Ref: 41-Y0000699

Paclitaxel EP Impurity C

CAS: 153415-45-3

Fórmula: C₄₆H₅₇NO₁₄

Cor e Forma: White To Off-White Solid

Peso molecular: 847.96

Ref: 4Z-P-2816

Taxol C

CAS: 153415-45-3

Taxol C

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 847.94g/mol

Ref: 54-BUP00746

Taxol C

CAS: 153415-45-3

Fórmula: C₄₆H₅₇NO₁₄

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 847.955

Ref: BP-SBP04368

Taxol C

CAS: 153415-45-3

Taxol C can reduce interaction with the P-glycoprotein transporter that may allow for increased permeation of taxanes into the brain.

Fórmula: C₄₆H₅₇NO₁₄

Pureza: 99.18%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 847.94

Ref: TM-TN5118

Paclitaxel C

Produto Controlado

CAS: 153415-45-3

Fórmula: C₄₆H₅₇NO₁₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 847.94

Ref: TR-P132510

N-Debenzoyl-N-hexanoylpaclitaxel

CAS: 153415-45-3

N-Debenzoyl-N-hexanoylpaclitaxel (DHBPTx) is an analog of paclitaxel. It inhibits cell proliferation by binding to the diketone group at the C-10 position of baccatin III, which inhibits the synthesis of taxol and other natural products with a diketone group at this position. DHBPTx is effective against colorectal carcinoma cells in culture, but has not been tested in vivo. This drug has also been shown to be effective against breast cancer cells that express high levels of 10-deacetylase activity. It is metabolized into 10-deacetylbaccatin III, which binds to cellular protein kinase C and causes inhibition of mitosis and apoptosis. In addition, DHBPTx can be conjugated with other drugs such as doxorubicin or vincristine to increase their effectiveness.

Fórmula: C₄₆H₅₇NO₁₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 847.94 g/mol

Ref: 3D-ID26723

Paclitaxel EP Impurity C

CAS: 153415-45-3

Fórmula: C₄₆H₅₇NO₁₄

Peso molecular: 847.95

Ref: ST-EA-CP-P36001