CAS 1535-73-5
:3-(Trifluorometoxi)anilina
Descrição:
3-(Trifluorometoxi)anilina, com o número CAS 1535-73-5, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo anilina e um substituinte trifluorometóxi. Este composto apresenta um anel benzênico com um grupo amino (-NH2) e um grupo trifluorometóxi (-O-CF3) ligados na posição meta um em relação ao outro. O grupo trifluorometóxi contribui para as propriedades únicas do composto, incluindo maior lipofilicidade e potencial para reatividade aumentada em várias reações químicas. A presença de átomos de flúor muitas vezes confere efeitos eletrônicos distintos, influenciando a acidez, basicidade e estabilidade geral do composto. 3-(Trifluorometoxi)anilina pode ser utilizado em várias aplicações, incluindo produtos farmacêuticos, agroquímicos e ciência dos materiais, devido aos seus grupos funcionais que podem participar de transformações químicas adicionais. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, uma vez que compostos contendo flúor podem apresentar perigos específicos. No geral, este composto exemplifica a interação entre grupos funcionais na determinação do comportamento químico e das potenciais aplicações de moléculas orgânicas.
Fórmula:C7H6F3NO
InChI:InChI=1S/C7H6F3NO/c8-7(9,10)12-6-3-1-2-5(11)4-6/h1-4H,11H2
Chave InChI:InChIKey=SADHVOSOZBAAGL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=CC(N)=CC=C1
Sinónimos:- (3-(Trifluoromethoxy)phenyl)amine
- 1-Trifluoromethoxy-3-aminobenzene
- 3-(Trifluoromethoxy)benzenamine
- 3-Trifluoromethoxyaniline
- 3-[(Trifluoromethyl)oxy]aniline
- Benzenamine, 3-(trifluoromethoxy)-
- Zr Coxfff
- m-(Trifluoromethoxy)aniline
- m-Amiaotrifluoromethoxybenzene
- m-Aminophenyl trifluoromethyl ether
- m-Anisidine, α,α,α-trifluoro-
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3-(Trifluoromethoxy)aniline
CAS:Fórmula:C7H6F3NOPureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:Colorless to Yellow to Orange clear liquidPeso molecular:177.133-(Trifluoromethoxy)aniline, 98%
CAS:<p>3-(Trifluoromethoxy)aniline may be used in chemical synthesis. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference </p>Fórmula:C7H6F3NOPureza:98%Cor e Forma:Clear pale yellow to pale brown, LiquidPeso molecular:177.133-(Trifluoromethoxy)aniline
CAS:<p>3-(Trifluoromethoxy)aniline</p>Fórmula:C7H6F3NOPureza:98%Cor e Forma: clear. light brown liquidPeso molecular:177.12g/mol3-(Trifluoromethoxy)aniline
CAS:Fórmula:C7H6F3NOPureza:97%Cor e Forma:Liquid, ClearPeso molecular:177.1263-(Trifluoromethoxy)aniline
CAS:Produto Controlado<p>Applications 3-(Trifluoromethoxy)aniline is reactant in the synthesis of pyrazolone-quinazolone hybrids as human hydroxyphenylpyruvate dioxygenase inhibitors which is a potential treatment for type I tyrosinemia.<br>References Xu, Y., et. al.: Bioorg. Med. Chem., 22, 5194 (2014)<br></p>Fórmula:C7H6F3NOCor e Forma:NeatPeso molecular:177.123-(trifluoromethoxy)aniline
CAS:<p>3-(trifluoromethoxy)aniline is a compound that contains a trifluoromethoxy group. It has been shown to have antiproliferative effects in prostate cancer cells. 3-(trifluoromethoxy)aniline inhibits the activity of pim-1, which is important for cell proliferation and differentiation. The synthesis of 3-(trifluoromethoxy)aniline can be accomplished by one of two methods. In the first method, 3-chloroaniline is reacted with trifluoroacetic acid and bis(trimethylsilyl)acetamide in dichloromethane to form 3-hydroxy-4-chlorobenzenesulfonyl chloride (3HCBSCl). In the second method, the desired product is synthesized from 3-aminophenol and trifluoroacetic acid in acetonitrile. These two methods produce different isomers</p>Fórmula:C7H6F3NOPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:177.12 g/mol








