CAS 1535-75-7
:2-Trifluorometoxianilina
Descrição:
2-Trifluorometoxianilina, com o número CAS 1535-75-7, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo trifluorometoxi (-O-CF3) ligado a uma estrutura de anilina. Este composto apresenta um anel benzênico ligado a um grupo amino (-NH2) e um substituinte trifluorometoxi na posição orto em relação ao grupo amino. O grupo trifluorometoxi confere propriedades eletrônicas únicas, aumentando a reatividade do composto e influenciando sua solubilidade em vários solventes. Normalmente, 2-Trifluorometoxianilina é um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar estabilidade moderada a alta em condições padrão. Sua estrutura fluorada pode contribuir para uma maior lipofilicidade e aplicações potenciais em farmacêuticos, agroquímicos e ciência dos materiais. Além disso, a presença do grupo amino permite modificações químicas adicionais, tornando-o um intermediário versátil na síntese orgânica. Os dados de segurança devem ser consultados, uma vez que compostos fluorados podem apresentar perfis toxicológicos específicos.
Fórmula:C7H6F3NO
InChI:InChI=1S/C7H6F3NO/c8-7(9,10)12-6-4-2-1-3-5(6)11/h1-4H,11H2
Chave InChI:InChIKey=ZFCOUBUSGHLCDT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C(F)(F)F)C1=C(N)C=CC=C1
Sinónimos:- (Pentafluorophenyl)(Phenyl)Methanone
- 2-(Trifluoromethoxy)benzenamine
- 2-(Trifluoromethyloxy)aniline
- 2-Trifluoromethoxyaniline
- 2-Trifluoromethoxyphenylamine
- Benzenamine, 2-(trifluoromethoxy)-
- o-(Trifluoromethoxy)aniline
- o-(Trifluoromethoxy)phenylamine
- o-Aminotrifluoromethoxybenzene
- o-Anisidine, α,α,α-trifluoro-
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2-(Trifluoromethoxy)aniline
CAS:Fórmula:C7H6F3NOPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Red to Green clear liquidPeso molecular:177.132-(Trifluoromethoxy)aniline
CAS:2-(Trifluoromethoxy)anilineFórmula:C7H6F3NOPureza:98%Cor e Forma: clear. brown liquidPeso molecular:177.12g/mol2-(Trifluoromethoxy)aniline
CAS:Fórmula:C7H6F3NOPureza:99.0%Cor e Forma:Pale yellow liquidPeso molecular:177.1262-(Trifluoromethoxy)aniline
CAS:<p>2-(Trifluoromethoxy)aniline is a heterocyclic aromatic compound that can act as an electrophilic catalyst. It is a strong nucleophile and reacts with various types of nucleophiles. 2-(Trifluoromethoxy)aniline has been used for the synthesis of aliphatic sulfoxides under acidic conditions, including alcohols, phenols, and thiols. The reaction mechanism is often a 1,2-addition of the nucleophile to the carbonyl group of 2-(trifluoromethoxy)aniline. This reaction is catalytic and produces a stable dimerized product. 2-(Trifluoromethoxy)aniline also has mesoporous properties, which allow it to be used in reactions involving alcohols or other polar molecules because they are soluble in the pores.</p>Fórmula:C7H6F3NOPureza:Min. 95%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:177.12 g/mol2-(Trifluoromethoxy)aniline
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic<br>Applications 2-(Trifluoromethoxy)aniline is a reactant used in the synthesis of GPBAR1 agonists which play a role in controlling inflammation.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Hogenauer, K., et. al.: J. Med. Chem., 57, 10343 (2014)<br></p>Fórmula:C7H6F3NOCor e Forma:NeatPeso molecular:177.12







