CAS 15356-74-8

5,6,7,7a-Tetrahidro-4,4,7a-trimetil-2(4H)-benzofuranona

Descrição:

5,6,7,7a-Tetrahidro-4,4,7a-trimetil-2(4H)-benzofuranona, com número CAS 15356-74-8, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura bicíclica única que incorpora tanto moieties de furanos quanto de benzeno. Este composto apresenta uma estrutura de tetrahidrobenzofurano, que contribui para sua estabilidade e reatividade. Normalmente é um líquido incolor a amarelo pálido com um aroma agradável, doce e frutado, tornando-o de interesse na indústria de fragrâncias e sabores. A presença de múltiplos grupos metila melhora suas propriedades hidrofóbicas e influencia sua volatilidade. Em termos de solubilidade, geralmente é mais solúvel em solventes orgânicos do que em água. O composto pode exibir várias atividades biológicas, embora propriedades farmacológicas específicas exijam investigação adicional. Sua síntese geralmente envolve reações de cicloadição e pode ser derivada de fontes naturais ou sintetizada em laboratório. Assim como muitos compostos orgânicos, os dados de segurança devem ser consultados para entender seu manuseio e potenciais perigos.

Fórmula: C₁₁H₁₆O₂

InChI: InChI=1S/C11H16O2/c1-10(2)5-4-6-11(3)8(10)7-9(12)13-11/h7H,4-6H2,1-3H3

Chave InChI: InChIKey=IMKHDCBNRDRUEB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC12C(=CC(=O)O1)C(C)(C)CCC2

Sinónimos:

• (+/-)-(2,6,6,-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid gamma-lactone
• (2,6,6-Trimethyl-2-Hydroxycyclohexylidene)Acetic Acid Lactone
• 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-
• 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (R)-
• 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (S)-
• 2,4,5,6,7,7a-Hexahydro-4,4,7a-trimethylbenzofuran-2-one
• 2-Hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexylidene-1-acetic acid lactone
• 4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-2(4H)-one
• 4,5,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(6H)-benzofuranone
• 5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
• 5,8,7,7-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-α-benzofuranone
• 9-Oxa-1,5,5-trimethylbicyclo[4.3.0]non-6-en-8-one
• Actinidiolide, dihydro-
• Dihydroactindiolide
• Dihydroactinolide

(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone

CAS: 15356-74-8

Fórmula: C₁₁H₁₆O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 180.2435

Ref: IN-DA00AQ6Y

4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-Tetrahydrobenzofuran-2(4H)-One

CAS: 15356-74-8

4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-Tetrahydrobenzofuran-2(4H)-One

Pureza: 97%

Peso molecular: 180.24g/mol

Ref: 54-OR1011246

Dihydroactindiolide

CAS: 15356-74-8

Fórmula: C₁₁H₁₆O₂

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 180.247

Ref: BP-BP4480

(±)-Dihydroactinidiolide

CAS: 15356-74-8

Pureza: 98%

Peso molecular: 180.12

Ref: 10-F556909

4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2(4H)-one

Produto Controlado

CAS: 15356-74-8

Fórmula: C₁₁H₁₆O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 180.2435

Ref: TR-T896490

(±)-Dihydroactinidiolide

CAS: 15356-74-8

Dihydroactinidiolide is a naturally occurring carotenoid that is found in the plant genus Dactylis. It has been shown to have neuroprotective effects and anticarcinogenic properties. However, it also has genotoxic effects. Dihydroactinidiolide increases the activity of two enzymes, polymerase chain reaction (PCR) and ethyl decanoate, which are involved in DNA replication and lipid synthesis. The first enzyme is important for DNA synthesis, while the second enzyme is important for cell membrane formation. In addition to these cellular processes, dihydroactinidiolide also inhibits cell death in neuronal cells by inhibiting apoptosis-inducing factor (AIF) and caspase 3 activities. Primary cells were used to measure the effects of dihydroactinidiolide on AIF activity.

Fórmula: C₁₁H₁₆O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 180.24 g/mol

Ref: 3D-FD158201