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CAS 153724-93-7

:

Éster pinacol do ácido 3-cloropropenil-1-borônico

Descrição:
Éster pinacol do ácido 3-cloropropenil-1-borônico é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e um moiety cloropropenila. Este composto normalmente exibe uma estrutura de éster pinacol, que melhora sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos. A presença do átomo de cloro introduz um grau de reatividade, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas, particularmente em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento de Suzuki-Miyaura. A funcionalidade do ácido bórico permite a formação de ligações carbono-boro, que são fundamentais na síntese orgânica. Além disso, a forma de éster pinacol pode facilitar o armazenamento e manuseio do ácido bórico, pois é menos propensa à hidrólise em comparação com sua contraparte de ácido livre. Este composto é frequentemente utilizado no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua capacidade de participar em diversas transformações químicas. Assim como muitos compostos organoboronados, é essencial manuseá-lo com cuidado, considerando a reatividade e toxicidade potenciais associadas aos seus componentes.
Fórmula:C9H16BClO2
Sinónimos:
  • (E)-2-(3-Chloroprop-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • trans-2-Chloromethylvinylboronic acid pinacol ester 97%
  • 2-[(1E)-3-chloroprop-1-en-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • (E)-3-Chloro-1-propene-1-boronic Acid Pinacol Ester
  • 3-Chloropropenyl-1-boronic acid pinacol ester
  • 2-[(E)-3-chloroprop-1-en-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 3-Chlorophenyl-1-boronic Acid Pinacol Ester
  • 2-[(E)-3-chloroprop-1-enyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[(1E)-3-chloro-1-propen-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 3-Chloropropenyl-1-boronic acid pinacol ester,2-(3-Chloro-propenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  • (E)-2-(3-Chloro-1-propenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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