CAS 15379-45-0
:3-etil-1,3-diidro-2H-indol-2-ona
Descrição:
3-etil-1,3-diidro-2H-indol-2-ona, com o número CAS 15379-45-0, é um composto orgânico que pertence à família dos indóis, caracterizado por sua estrutura bicíclica contendo um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. Este composto apresenta um grupo etila na posição 3 e uma estrutura semelhante à diketopiperazina, o que contribui para suas propriedades químicas únicas. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos. A presença do grupo carbonila na estrutura sugere reatividade potencial, particularmente em reações de adição nucleofílica. Além disso, o composto pode exibir atividades biológicas interessantes, tornando-se um assunto de interesse na química medicinal. Sua síntese geralmente envolve reações orgânicas em múltiplas etapas, e pode ser analisado usando técnicas como RMN e espectrometria de massas para confirmar sua estrutura. No geral, 3-etil-1,3-diidro-2H-indol-2-ona é um composto de interesse tanto por suas propriedades químicas quanto por suas possíveis aplicações em farmacêuticos.
Fórmula:C10H11NO
InChI:InChI=1/C10H11NO/c1-2-7-8-5-3-4-6-9(8)11-10(7)12/h3-7H,2H2,1H3,(H,11,12)
SMILES:CCC1c2ccccc2N=C1O
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3-ethylindolin-2-one
CAS:<p>3-Ethylindolin-2-one is a synthetic compound that has been shown to be able to alkylate olefins. It is not yet known what the biological function of 3-ethylindolin-2-one might be. It has been found in leaves, but its presence there is not well understood. The reaction of 3-ethylindolin-2-one with amines gives the corresponding amides, while acylation reactions with alcohols yield esters and other compounds. The addition of 3-ethylindolin-2-one to benzene or butyllithium results in the formation of a new ring system containing three carbons and two nitrogens.</p>Fórmula:C10H11NOPureza:Min. 95%Peso molecular:161.2 g/mol
