CAS 15384-34-6

(3R,5R)-3,4-diidroxi-5-(hidroximetil)tetraidrofurano-2-ona

Descrição:

A substância química conhecida como (3R,5R)-3,4-diidroxi-5-(hidroximetil)tetraidrofurano-2-ona, com o número CAS 15384-34-6, é um derivado de açúcar cíclico caracterizado por sua estrutura de anel de tetrahidrofurano. Este composto apresenta múltiplos grupos hidroxila, que contribuem para sua natureza hidrofílica e potencial para ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade em água e outros solventes polares. A presença de estereocentros nas posições 3 e 5 confere quiralidade, levando a uma atividade óptica específica. Este composto é frequentemente estudado por sua atividade biológica, particularmente em relação ao seu papel em vias metabólicas ou como um potencial precursor na química orgânica sintética. Suas características estruturais sugerem que pode participar de várias reações químicas, incluindo oxidação e esterificação, tornando-o de interesse tanto na pesquisa farmacêutica quanto bioquímica. No geral, suas características estruturais únicas e grupos funcionais o posicionam como um composto valioso no estudo da química dos carboidratos e campos relacionados.

Fórmula: C₅H₈O₅

InChI: InChI=1/C5H8O5/c6-1-2-3(7)4(8)5(9)10-2/h2-4,6-8H,1H2/t2-,3?,4-/m1/s1

SMILES: C([C@@H]1C([C@H](C(=O)O1)O)O)O

D-Lyxonic acid, g-lactone

CAS: 15384-34-6

Fórmula: C₅H₈O₅

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 148.1140

Ref: IN-DA00HY6A

D-Lyxono-1,4-lactone

CAS: 15384-34-6

Peso molecular: 148.11

Ref: 7W-GC1501

D-Lyxono-1,4-lactone

CAS: 15384-34-6

D-Lyxono-1,4-lactone is a 4-deoxy-l-fucose derivative that is a potent inhibitor of bacterial growth. It is a highly effective antibiotic with a broad spectrum of activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria. D-Lyxono-1,4-lactone has been shown to be active against multivorans, including Escherichia coli and Salmonella enterica serovar Typhimurium. This compound was found to be more active than antibiotics such as penicillin and streptomycin. The structure of D-Lyxono-1,4-lactone includes two hydroxamic acid groups that are connected by an acetal linkage to form the benzylidene acetal moiety. The optical enantiomers of this molecule have been characterized using high resolution NMR spectroscopy and magnetic resonance spectroscopy techniques.BR>
Dosis: 250

Fórmula: C₅H₈O₅

Pureza: Min. 95.0 Area-%

Peso molecular: 148.11 g/mol

Ref: 3D-W-201380

D-Lyxono-1,4-lactone

CAS: 15384-34-6

D-Lyxono-1,4-lactone is an inhibitor of the enzyme fucosidase. It competitively inhibits the enzyme, but does not inhibit other hydroxamic acids such as enantiomers of D-lyxono-1,4-lactone. D-Lyxono-1,4-lactone has been used to treat HIV and AIDS because it prevents viral replication by blocking the synthesis of glycoproteins in the virus's envelope. It also has inhibitory effects on tumor cells that are not dependent on fucosidase activity. Magnetic resonance spectroscopy (NMR) studies have shown that d-lyxono-1,4-lactone binds to human liver cells and blocks the binding site for cytotoxic molecules in these cells. The molecular modelling study has demonstrated that d-lyxono 1,4 lactone binds to a specific site on human HLA class II molecule and reduces its

Fórmula: C₅H₈O₅

Pureza: (%) Min. 97%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 148.11 g/mol

Ref: 3D-ML05267

(3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)dihydrofuran-2(3H)-one

CAS: 15384-34-6

Fórmula: C₅H₈O₅

Pureza: 95%

Peso molecular: 148.114

Ref: 10-F053801

D-Lyxono-1,4-lactone

Produto Controlado

CAS: 15384-34-6

Applications D-Lyxono-1,4-lactone is used for synthesis of 1,4-dideoxy-1,4-imino-L-arabinitol, a glucosidase inhibitor with in vitro antiviral activity.
References Mitrakou, A., et al.: Diab. Med., 15, 657 (1998), Scott, L., et al.: Drugs, 59, 521 (2000), Vasella, A., et al.: Curr. Opin. Chem. Biol., 6, 619 (2002), Kato, A., et al.: J. Med. Chem., 48, 2036 (2005),

Fórmula: C₅H₈O₅

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 148.11

Ref: TR-L490000