CAS 15387-45-8

Éster 4-nitrofenil de N2-[(1,1-dimetiletoxicarbonil)-L-glutamina]

Descrição:

Éster 4-nitrofenil de N2-[(1,1-dimetiletoxicarbonil)-L-glutamina], com o número CAS 15387-45-8, é um composto químico que pertence à classe de derivados de aminoácidos. Apresenta uma estrutura de glutamina modificada com um grupo éster de 4-nitrofenila, que melhora sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. A presença do grupo 1,1-dimetiletoxicarbonilo atua como um grupo protetor, tornando-o útil na síntese de peptídeos e outras transformações orgânicas. Este composto é tipicamente utilizado em aplicações bioquímicas, particularmente na síntese de peptídeos onde a proteção e ativação seletiva de grupos funcionais são necessárias. Sua estrutura permite interações específicas em sistemas biológicos, tornando-o valioso em pesquisa e desenvolvimento farmacêutico. O composto é geralmente estável sob condições laboratoriais padrão, mas deve ser manuseado com cuidado devido à reatividade potencial do grupo éster de nitrofenila. Assim como muitas substâncias químicas, os protocolos de segurança adequados devem ser seguidos ao manusear este composto para mitigar quaisquer riscos associados ao seu uso.

Fórmula: C₁₆H₂₁N₃O₇

InChI: InChI=1/C16H21N3O7/c1-16(2,3)26-15(22)18-12(8-9-13(17)20)14(21)25-11-6-4-10(5-7-11)19(23)24/h4-7,12H,8-9H2,1-3H3,(H2,17,20)(H,18,22)/t12-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=HJMMCTZLXOVMFB-LBPRGKRZSA-N

SMILES: [C@@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(C(OC1=CC=C(N(=O)=O)C=C1)=O)CCC(N)=O

Sinónimos:

• 4-nitrophenyl N~2~-(tert-butoxycarbonyl)-D-glutaminate
• 4-nitrophenyl N~2~-(tert-butoxycarbonyl)-L-glutaminate
• 4-nitrophenyl N~2~-(tert-butoxycarbonyl)glutaminate
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Boc-glutamine p-nitrophenyl ester
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Glutamine, N²-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-nitrophenyl ester
• Boc-Glutamine-Onp
• Boc-L-Glutamine 4-Nitrophenyl Ester
• Boc-L-Glutamine P-Nitrophenyl Ester
• Glutamine, N²-carboxy-, N²-tert-butyl p-nitrophenyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine p-nitrophenyl ester
• N-Alpha-T-Boc-L-Glutamine-P-Nitrophenyl Ester
• N-tert-Butoxycarbonylglutamine 4-nitrophenyl ester
• N2-[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]-L-Glutamin4-Nitrophenylester
• N²-(tert-Butyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine p-nitrophenyl ester
• N²-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine 4-nitrophenyl ester
• N²-tert-Butoxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-glutamine p-nitrophenyl ester
• Nalpha-Boc-L-Glutamine P-Nitrophenyl Ester
• T-Butyloxycarbonyl-L-Glutamine P-Nitrophenyl Ester
• N2-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-glutamine 4-nitrophenyl ester
• Glutamine, N2-carboxy-, N2-tert-butyl p-nitrophenyl ester, L-
• N2-(tert-Butyloxycarbonyl)-L-glutamine p-nitrophenyl ester
• N2-tert-Butoxycarbonyl-L-glutamine p-nitrophenyl ester
• L-Glutamine, N2-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-nitrophenyl ester
• Boc-Gln-Op
• NALPHA-tert-Butoxycarbonyl-L-glutamine 4-nitrophenyl ester
• N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-GLUTAMINE P-NITROPHENYL ESTER
• N-α-Boc-L-glutamine 4-nitrophenyl ester
• N-.ALPHA.-BOC-L-GLUTAMINE 4-NITROPHENYL ESTER
• 2-tert-Butoxycarbonylamino-4-carbamoylbutyric acid 4-nitrophenyl ester
• N-alpha-t-Butyloxycarbonyl-L-glutamine p-nitrophenyl ester
• Boc-Gin-ONp
• Boc-L-Gln.Onp
• BOC-GLN-ONP

Boc-Gln-Op

CAS: 15387-45-8

Fórmula: C₁₆H₂₁N₃O₇

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 367.3538

Ref: IN-DA003OGW

(S)-4-Nitrophenyl 5-Amino-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-5-Oxopentanoate

CAS: 15387-45-8

(S)-4-Nitrophenyl 5-Amino-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-5-Oxopentanoate

Pureza: 97%

Peso molecular: 367.35g/mol

Ref: 54-OR1028941

Boc-Gln-ONp

CAS: 15387-45-8

Peso molecular: 367.35

Ref: 7W-GM8978

Boc-Gln-ONp

CAS: 15387-45-8

M03284 - Boc-Gln-ONp

Fórmula: C₁₆H₂₁N₃O₇

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 367.358

Ref: 10-M03284

Boc-Gln-ONp

Produto Controlado

CAS: 15387-45-8

Applications Boc-Gln-ONp is an amino acid building block used in chemical synthesis and peptide chemistry.
References Lee, J. J. Y., & Leong, W. K.: J. Organomet. Chem., 924, 121459 (2020)

Fórmula: C₁₆H₂₁N₃O₇

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 367.35

Ref: TR-B391795