CAS 15455-80-8
:Colest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(carbonato de hexilo)
Descrição:
Colest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(carbonato de hexilo), também conhecido pelo seu número CAS 15455-80-8, é um composto químico que pertence à classe dos esteróis, que são um subgrupo de esteroides. Esta substância apresenta uma estrutura de base de colesterol, caracterizada por uma estrutura de núcleo de quatro anéis, com um grupo hidroxila na posição 3β e um éster de carbonato de hexila na mesma posição. A presença do grupo carbonato de hexila contribui para suas propriedades hidrofóbicas, influenciando sua solubilidade e interação com membranas biológicas. O composto é tipicamente utilizado em pesquisa bioquímica e pode ter aplicações em produtos farmacêuticos ou formulações cosméticas devido à sua semelhança estrutural com o colesterol, que desempenha um papel crucial na integridade e fluidez das membranas celulares. Sua estrutura única também pode conferir atividades biológicas específicas, tornando-o um assunto de interesse em estudos relacionados ao metabolismo de lipídios e dinâmica de membranas. Assim como muitos esteróis, é importante considerar sua estabilidade, reatividade e potenciais interações com outras biomoléculas em vários ambientes.
Fórmula:C34H58O3
InChI:InChI=1S/C34H58O3/c1-7-8-9-10-22-36-32(35)37-27-18-20-33(5)26(23-27)14-15-28-30-17-16-29(25(4)13-11-12-24(2)3)34(30,6)21-19-31(28)33/h14,24-25,27-31H,7-13,15-23H2,1-6H3/t25-,27+,28+,29-,30+,31+,33+,34-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=FKPRFOWGXDAFNL-DYQRUOQXSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@]([C@@H](CCCC(C)C)C)(CC4)[H])[H])(CC=C1C[C@@H](OC(OCCCCCC)=O)CC2)[H])[H]
Sinónimos:- 3β-Hexyloxycarbonyloxycholest-5-ene
- Cholest-5-en-3-ol (3β)-, 3-(hexyl carbonate)
- Cholest-5-en-3-ol (3β)-, hexyl carbonate
- Cholesterol n-hexyl carbonate
- Cholesterol, hexyl carbonate
- Cholesteryl hexyl carbonate
- Hexyl cholesteryl carbonate
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Cholesterol Hexyl Carbonate
CAS:Produto Controlado<p>Cholesterol Hexyl Carbonate (C6HC) is a chiral organic compound with a unique conformation that enhances its adsorbing properties. C6HC is synthesized by reacting cholesterol with hexanoyl chloride in the presence of strong base and an inert solvent. The structural formula of this compound is shown in Figure 1.</p>Pureza:Min. 95%


