CAS 15457-50-8

p-(N-Benzoylamino)fenol

Descrição:

p-(N-Benzoylamino)fenol, também conhecido como 4-(N-benzoylamino)fenol, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura fenólica, que inclui um grupo hidroxila (-OH) ligado a um anel benzênico. A presença do grupo benzoylamino indica que possui um grupo funcional amida derivado do ácido benzoico, contribuindo para sua reatividade química e aplicações potenciais. Este composto geralmente aparece como um sólido e é solúvel em solventes orgânicos, refletindo sua natureza aromática. É frequentemente utilizado em várias sínteses químicas e pode servir como um intermediário na produção de corantes, produtos farmacêuticos ou outros compostos orgânicos. As propriedades do composto, como ponto de fusão, ponto de ebulição e reatividade específica, podem variar com base em sua pureza e nas condições sob as quais é manuseado. Dados de segurança devem ser consultados para entender sua toxicidade e precauções de manuseio, assim como com qualquer substância química. No geral, p-(N-Benzoylamino)fenol é notável por seus grupos funcionais que permitem diversas interações químicas.

Fórmula: C₁₃H₁₁NO₂

InChI: InChI=1/C13H11NO2/c15-12-8-6-11(7-9-12)14-13(16)10-4-2-1-3-5-10/h1-9,15H,(H,14,16)

SMILES: c1ccc(cc1)C(=O)Nc1ccc(cc1)O

Sinónimos:

• 4-(Benzoylamino)phenol
• 4-(N-Benzoylamino)phenol
• 4’-Hydroxybenzanilide
• 4-Benzamidophenol
• Benzamide,N-(4-hydroxyphenyl)-
• Benzanilide,4’-hydroxy-
• N-Benzoyl-4-aminophenol
• N-(4-hydroxyphenyl)benzamide

p-(N-Benzoylamino)phenol

CAS: 15457-50-8

Fórmula: C₁₃H₁₁NO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 213.2319

Ref: IN-DA00ABXD

N-(4-Hydroxyphenyl)benzamide

CAS: 15457-50-8

N-(4-Hydroxyphenyl)benzamide

Pureza: 95%

Peso molecular: 213.23g/mol

Ref: 54-OR79762

N-(4-Hydroxyphenyl)benzamide

CAS: 15457-50-8

Pureza: 97%

Peso molecular: 213.2359924

Ref: 10-F718128

N-(4-Hydroxyphenyl)benzamide

CAS: 15457-50-8

4-Hydroxyphenylbenzamide is a metabolite of biphenyl and an estrogen receptor modulator. It has been shown to inhibit the proliferation of human breast cancer cells in vitro. 4-Hydroxyphenylbenzamide binds to the estrogen receptors and inhibits the negative feedback on the hypothalamus, which leads to increased levels of luteinizing hormone and follicle stimulating hormone. This results in vasomotor symptoms such as hot flashes, night sweats, and mood swings. The drug also has effects on bone metabolism by increasing bone resorption and decreasing bone formation. 4-Hydroxyphenylbenzamide is metabolized in the liver by glucuronidation conjugates, which are excreted in feces or eliminated through urine.

Fórmula: C₁₃H₁₁NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 213.23 g/mol

Ref: 3D-QAA45750