CAS 15467-25-1

2-metoxibutan-1-ol

Descrição:

2-metoxibutan-1-ol, com o número CAS 15467-25-1, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta uma espinha dorsal de butanol com um grupo metóxi (-OCH3) ligado ao segundo carbono. Este composto é um líquido incolor a temperatura ambiente e é conhecido por sua polaridade moderada devido à presença de grupos funcionais hidroxila (-OH) e éter. Possui um ponto de ebulição relativamente baixo e é solúvel em água, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo como solvente em reações químicas e formulações. A presença do grupo metóxi aumenta sua reatividade e pode influenciar seu comportamento em processos químicos. Além disso, 2-metoxibutan-1-ol pode apresentar toxicidade leve, exigindo medidas de segurança adequadas durante o manuseio. Suas propriedades o tornam adequado para uso na síntese de outros compostos químicos e na produção de produtos químicos especiais. Assim como qualquer substância química, entender suas características é crucial para uma aplicação segura e eficaz em ambientes industriais e laboratoriais.

Fórmula: C₅H₁₂O₂

InChI: InChI=1/C5H12O2/c1-3-5(4-6)7-2/h5-6H,3-4H2,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=IPUDBCXGMBSQGH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC)(CO)OC

Sinónimos:

• 1-Butanol, 2-methoxy-
• 2-Methoxy-1-butanol
• 2-Methoxybutan-1-ol
• 2-Methoxy-1-hydroxybutane
• Einecs 239-486-6
• 2-Methoxy-1-butanol&gt

2-Methoxy-1-butanol

CAS: 15467-25-1

Fórmula: C₅H₁₂O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 104.1476

Ref: IN-DA003HIJ

2-Methoxy-1-butanol

CAS: 15467-25-1

Fórmula: C₅H₁₂O₂

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 104.15

Ref: 3B-M1497

2-Methoxy-1-butanol

CAS: 15467-25-1

2-Methoxy-1-butanol

Fórmula: C₅H₁₂O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: yellow liquid

Peso molecular: 104.15g/mol

Ref: 54-OR937857

2-Methoxybutan-1-ol

CAS: 15467-25-1

Pureza: 97%,GC

Peso molecular: 104.1490021

Ref: 10-F770272

2-Methoxy-1-butanol

CAS: 15467-25-1

2-Methoxy-1-butanol is a hydroxy group with a primary alcohol that is often used in the oxidation of epoxides. The cavity of 2-methoxy-1-butanol forms hydrogen bonds with the epoxide ring, which allows for an epoxide to be cleaved by the ring opening. This process requires an acid catalyst and has an activation energy of 170 kJ/mol. The reaction rate is 5.0 x 10^6 M/sec and the reaction mechanism is proposed to be as follows: first, phosphotungstic acid reacts with water to form phosphotungstate ion; second, phosphotungstate ion reacts with butanol to produce hydroxyl group.

Fórmula: C₅H₁₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 104.15 g/mol

Ref: 3D-QAA46725