(R)-6-Chloro-2-hexanol is an organic compound characterized by its chiral center, which imparts specific stereochemical properties to the molecule. As a secondary alcohol, it features a hydroxyl (-OH) group attached to the second carbon of a hexane chain, with a chlorine atom substituted at the sixth carbon. This substitution can influence the compound's reactivity and physical properties, such as boiling point and solubility. The presence of the chlorine atom typically enhances the compound's polarity, making it more soluble in polar solvents. Additionally, the chirality of (R)-6-chloro-2-hexanol can lead to different biological activities compared to its enantiomer, which is significant in pharmaceutical applications. The compound may be used in various chemical syntheses and as an intermediate in the production of other chemical entities. Its CAS number, 154885-33-3, allows for precise identification in chemical databases and regulatory contexts. Overall, (R)-6-chloro-2-hexanol is a valuable compound in organic chemistry with potential applications in medicinal chemistry and synthesis.

(R)-6-CHLORO-2-HEXANOL

(R)-6-cloro-2-hexanol é um composto orgânico caracterizado por seu centro quiral, que confere propriedades estereoquímicas específicas à molécula. Como um álcool secundário, apresenta um grupo hidroxila (-OH) ligado ao segundo carbono de uma cadeia de hexano, com um átomo de cloro substituído no sexto carbono. Essa substituição pode influenciar a reatividade e as propriedades físicas do composto, como ponto de ebulição e solubilidade. A presença do átomo de cloro geralmente aumenta a polaridade do composto, tornando-o mais solúvel em solventes polares. Além disso, a quiralidade de (R)-6-cloro-2-hexanol pode levar a diferentes atividades biológicas em comparação com seu enantiômero, o que é significativo em aplicações farmacêuticas. O composto pode ser utilizado em várias sínteses químicas e como um intermediário na produção de outras entidades químicas. Seu número CAS, 154885-33-3, permite uma identificação precisa em bancos de dados químicos e contextos regulatórios. No geral, (R)-6-cloro-2-hexanol é um composto valioso em química orgânica com aplicações potenciais em química medicinal e síntese.

154885-33-3: (R)-6-cloro-2-hexanol é um composto orgânico caracterizado por seu centro quiral, que confere propriedades estereoquímicas específicas à molécula. Como um álcool secundário, apresenta um grupo hidroxila (-OH) ligado ao segundo carbono de uma cadeia de hexano, com um átomo de cloro substituído no sexto carbono. Essa substituição pode influenciar a reatividade e as propriedades físicas do composto, como ponto de ebulição e solubilidade. A presença do átomo de cloro geralmente aumenta a polaridade do composto, tornando-o mais solúvel em solventes polares. Além disso, a quiralidade de (R)-6-cloro-2-hexanol pode levar a diferentes atividades biológicas em comparação com seu enantiômero, o que é significativo em aplicações farmacêuticas. O composto pode ser utilizado em várias sínteses químicas e como um intermediário na produção de outras entidades químicas. Seu número CAS, 154885-33-3, permite uma identificação precisa em bancos de dados químicos e contextos regulatórios. No geral, (R)-6-cloro-2-hexanol é um composto valioso em química orgânica com aplicações potenciais em química medicinal e síntese.

CAS 154885-33-3

(R)-6-cloro-2-hexanol

(R)-6-Chloro-2-hexanol

Ref: ST-EA-CP-D70002