CAS 15503-86-3
:Retrorsina, N-óxido
Descrição:
A N-óxido de retrorsina é um composto químico classificado como um alcaloide pirrolizidínico N-óxido. É derivada da retrorsina, que é conhecida por sua potencial toxicidade e efeitos hepatotóxicos. A forma N-óxido é caracterizada pela presença de um átomo de oxigênio ligado ao átomo de nitrogênio na estrutura pirrolizidínica, o que pode influenciar sua atividade biológica e toxicidade. A N-óxido de retrorsina é tipicamente encontrada em certas espécies de plantas, particularmente aquelas da família Asteraceae. Suas características estruturais incluem uma estrutura bicíclica, que é comum entre os alcaloides pirrolizidínicos, e pode exibir várias propriedades farmacológicas. No entanto, como muitos alcaloides, pode representar riscos à saúde, incluindo danos ao fígado e efeitos carcinogênicos, especialmente com exposição prolongada ou ingestão. Devido a esses perigos potenciais, o estudo da N-óxido de retrorsina é significativo em toxicologia e farmacologia, especialmente no que diz respeito às suas implicações na medicina herbal e na segurança alimentar. O manuseio adequado e a conscientização sobre seu perfil toxicológico são essenciais na pesquisa e nas aplicações que envolvem este composto.
Fórmula:C18H25NO7
InChI:InChI=1S/C18H25NO7/c1-3-12-8-11(2)18(23,10-20)17(22)25-9-13-4-6-19(24)7-5-14(15(13)19)26-16(12)21/h3-4,11,14-15,20,23H,5-10H2,1-2H3/b12-3-/t11-,14-,15-,18-,19?/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=IDIMIWQPUHURPV-WTWIWYCDSA-N
SMILES:O=N12[C@]3([C@@](CC1)(OC(=O)/C(=C\C)/C[C@@H](C)[C@@](CO)(O)C(=O)OCC3=CC2)[H])[H]
Sinónimos:- (1,6)Dioxacyclododecino(2,3,4-gh)pyrrolizine-2,7-dione, 3-ethylidene-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methyl-, 14-oxide, (3Z,5R,6S,14aR,14bR)-
- (5R,6S,14aR)-3-ethylidene-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methyl-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione 12-oxide
- (5R,6S,14aR,14bR)-3-ethylidene-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methyl-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro[1,6]dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione 12-oxide
- 12,18-Dihydroxysenecionan-11,16-dione 4-oxide
- Brn 0058804
- Ccris 4339
- Hsdb 3499
- Isatidine
- Retrorsine N-oxide
- Retrorsine oxide
- Senecionan-11,16-dione, 12,18-dihydroxy-, 4-oxide
- Senecionan-11,16-dione, 12,18-dihydroxy-, 4-oxide (9CI)
- [1,6]Dioxacyclododecino[2,3,4-gh]pyrrolizine-2,7-dione, 3-ethylidene-3,4,5,6,9,11,13,14,14a,14b-decahydro-6-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-methyl-, 12-oxide, (3Z,5R,6S,14aR,14bR)-
- cis-Retronecic acid ester of retronecine-N-oxide
- trans-15-Ethylidene-12beta-hydroxy-12alpha-hydroxymethyl-13beta-methylsenec-1-enine-4-oxide
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Retrorsine N-oxide
CAS:Isatidine is a pyrrolizidine alkaoid.Fórmula:C18H25NO7Cor e Forma:SolidPeso molecular:367.40Retrorsine-N-oxide 100 µg/mL in Water
CAS:Produto ControladoFórmula:C18H25NO7Cor e Forma:Single SolutionPeso molecular:367.39Retrorsine n-oxide
CAS:Natural alkaloidFórmula:C18H25NO7Pureza:≥ 95.0 % (HPLC)Cor e Forma:PowderPeso molecular:367.4Retrorsine N-Oxide
CAS:<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Retrorsine N-oxide is a pyrrolizidine alkaloid that is naturally found in Senecio isatideus, a flowering plant that is native to the Netherlands. Retrorsine N-oxide is also known to raise blood pressure and can induce abnormal changes in the liver if ingested by animals or humans.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Cooper, R.: Trop. Anim. Health Pro., 39, 439 (2007); Mattocks, A.: Xenobiotica, 1, 563 (1971); Neumann, C. & Boland, W.: Helv. Chim. Acta, 73, 754 (1990); Vera, R., et al.: J. Essent. Oil Res., 6, 21 (1994)<br></p>Fórmula:C18H25NO7Cor e Forma:NeatPeso molecular:367.39Retrorsine N-oxide
CAS:<p>Retrorsine N-oxide is a synthetic pyrrolizidine alkaloid derivative, which is meticulously synthesized in the laboratory. It originates from the structural modification of naturally occurring alkaloids found in certain plant species of the Senecio genus. The mode of action of Retrorsine N-oxide involves its biotransformation into reactive intermediates that form adducts with cellular macromolecules, particularly within the liver. These interactions result in the inhibition of cellular division and protein synthesis, significantly affecting hepatocyte function.</p>Fórmula:C18H25NO7Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:367.39 g/mol








