(S)-2-Phenylpiperidine hydrochloride is a chiral compound characterized by its piperidine ring structure substituted with a phenyl group at the second position. This compound is typically encountered as a hydrochloride salt, which enhances its solubility in water and makes it suitable for various applications, particularly in pharmaceutical research. The presence of the phenyl group contributes to its hydrophobic characteristics, while the piperidine ring provides basic properties due to the nitrogen atom. As a chiral molecule, (S)-2-Phenylpiperidine can exhibit different biological activities compared to its enantiomer, making it of interest in the development of selective drugs. Its potential applications include use as a building block in organic synthesis and in the study of neuropharmacological effects, particularly in relation to dopamine and serotonin receptors. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to its potential biological activity and the need for proper laboratory practices.

(S)-2-Phenylpiperidine Hcl

O cloridrato de (S)-2-fenilpiperidina é um composto quiral caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina substituído por um grupo fenila na segunda posição. Este composto é tipicamente encontrado como um sal de cloridrato, o que aumenta sua solubilidade em água e o torna adequado para várias aplicações, particularmente na pesquisa farmacêutica. A presença do grupo fenila contribui para suas características hidrofóbicas, enquanto o anel de piperidina fornece propriedades básicas devido ao átomo de nitrogênio. Como uma molécula quiral, o (S)-2-fenilpiperidina pode exibir diferentes atividades biológicas em comparação com seu enantiômero, tornando-o de interesse no desenvolvimento de medicamentos seletivos. Suas aplicações potenciais incluem o uso como bloco de construção na síntese orgânica e no estudo dos efeitos neurofarmacológicos, particularmente em relação aos receptores de dopamina e serotonina. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como em todas as substâncias químicas, devido à sua potencial atividade biológica e à necessidade de práticas laboratoriais adequadas.

155106-18-6: O cloridrato de (S)-2-fenilpiperidina é um composto quiral caracterizado por sua estrutura de anel de piperidina substituído por um grupo fenila na segunda posição. Este composto é tipicamente encontrado como um sal de cloridrato, o que aumenta sua solubilidade em água e o torna adequado para várias aplicações, particularmente na pesquisa farmacêutica. A presença do grupo fenila contribui para suas características hidrofóbicas, enquanto o anel de piperidina fornece propriedades básicas devido ao átomo de nitrogênio. Como uma molécula quiral, o (S)-2-fenilpiperidina pode exibir diferentes atividades biológicas em comparação com seu enantiômero, tornando-o de interesse no desenvolvimento de medicamentos seletivos. Suas aplicações potenciais incluem o uso como bloco de construção na síntese orgânica e no estudo dos efeitos neurofarmacológicos, particularmente em relação aos receptores de dopamina e serotonina. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como em todas as substâncias químicas, devido à sua potencial atividade biológica e à necessidade de práticas laboratoriais adequadas.

CAS 155106-18-6

(S)-2-Fenilpiperidina Hcl

Piperidine, 2-phenyl-, hydrochloride (1:1), (2S)-

Ref: IN-DA001NM2

(S)-2-Phenylpiperidine hydrochloride

Ref: 54-OR1050627

(S)-2-Phenylpiperidine hydrochloride

Ref: 10-F464221