CAS 155584-74-0
:2-Cloro-3-(4-metil-1-piperazinil)quinoxalina
Descrição:
2-Cloro-3-(4-metil-1-piperazinil)quinoxalina é um composto químico caracterizado por seu núcleo de quinoxalina, que é uma estrutura bicíclica contendo dois átomos de nitrogênio. A presença de um átomo de cloro na posição 2 e um grupo 4-metil-1-piperazinil na posição 3 contribui para suas propriedades únicas. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos, refletindo sua polaridade moderada. Ele exibe atividade biológica, frequentemente estudada por seu potencial como agente farmacêutico, particularmente no contexto da neurofarmacologia e como um potencial terapêutico para várias condições. A porção de piperazina é conhecida por sua capacidade de interagir com receptores de neurotransmissores, o que pode aumentar a eficácia do composto em aplicações medicinais. Além disso, a presença do átomo de cloro pode influenciar a reatividade e estabilidade do composto, tornando-o um assunto de interesse na química orgânica sintética. No geral, 2-Cloro-3-(4-metil-1-piperazinil)quinoxalina é um composto de interesse significativo devido às suas características estruturais e potenciais atividades biológicas.
Fórmula:C13H15ClN4
InChI:InChI=1S/C13H15ClN4/c1-17-6-8-18(9-7-17)13-12(14)15-10-4-2-3-5-11(10)16-13/h2-5H,6-9H2,1H3
SMILES:CN1CCN(CC1)c1c(Cl)nc2ccccc2n1
Sinónimos:- 2-Chloro-3-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoxaline
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Quinoxaline, 2-chloro-3-(4-methyl-1-piperazinyl)-
CAS:Fórmula:C13H15ClN4Pureza:99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:262.73802-Chloro-3-(4-Methylpiperazin-1-Yl)Quinoxaline
CAS:2-Chloro-3-(4-Methylpiperazin-1-Yl)QuinoxalinePureza:95%Peso molecular:262.74g/molVUF 10166
CAS:VUF10166 is a novel, potent and competitive antagonist for 5-HT3A receptor with Ki of 0.04 nM, its affinity at 5-HT3AB receptor is significantly lower.Fórmula:C13H15ClN4Pureza:99.66%Cor e Forma:SolidPeso molecular:262.74VUF 10166
CAS:<p>VUF 10166 is a selective 5-HT3 receptor antagonist that has been shown to be effective in animal models for the treatment of nausea and vomiting. VUF 10166 binds to the 5-HT3 receptors in the gastrointestinal tract and blocks the activation of these receptors, which are involved in regulating nausea and vomiting. In animal models, VUF 10166 has been shown to have a superior affinity for 5-HT3 receptors, as well as a better selectivity profile than other antagonists currently on the market.</p>Fórmula:C13H15ClN4Pureza:Min. 95%Peso molecular:262.74 g/mol




