![ethyl 4-oxo-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butanoate](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F333498-ethyl-4-oxo-4-4-trifluoromethyl-phenyl-butanoate.webp&w=3840&q=75)
CAS 155722-95-5
:etil 4-oxo-4-[4-(trifluorometil)fenil]butanoato
Descrição:
etil 4-oxo-4-[4-(trifluorometil)fenil]butanoato, com o número CAS 155722-95-5, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster e um distinto substituinte trifluorometílico. Este composto apresenta uma estrutura de butanoato, que contribui à sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. A presença do grupo trifluorometílico aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. O grupo carbonila (4-oxo) indica que pode participar de várias reações químicas, como adições nucleofílicas ou reações de condensação. Ésteres etílicos como este são frequentemente utilizados na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos devido à sua capacidade de sofrer hidrólise para produzir os ácidos correspondentes. Além disso, as características estruturais do composto sugerem aplicações potenciais em ciência dos materiais e como intermediários na síntese de moléculas mais complexas. No geral, suas características únicas fazem dele um composto valioso para pesquisa e desenvolvimento em vários campos químicos.
Fórmula:C13H13F3O3
InChI:InChI=1/C13H13F3O3/c1-2-19-12(18)8-7-11(17)9-3-5-10(6-4-9)13(14,15)16/h3-6H,2,7-8H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)CCC(=O)c1ccc(cc1)C(F)(F)F
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Ethyl 4-oxo-4-(4-trifluoromethylphenyl)butyrate
CAS:Fórmula:C13H13F3O3Pureza:97.0%Peso molecular:274.239
