CAS 15596-07-3
:(Trifenilfosforanilideno) ceteno
Descrição:
O triphenylphosphoranylidene)ceteno, com o número CAS 15596-07-3, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional ceteno e um moiety de triphenylphosphoranylidene. Este composto normalmente exibe uma cor amarela a laranja e é conhecido por sua reatividade, particularmente na formação de vários derivados através de reações de adição nucleofílica. A parte ceteno da molécula contribui para sua natureza eletrofílica, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica, especialmente na formação de compostos cíclicos e em reações com nucleófilos. A presença do grupo triphenylphosphoranylidene aumenta sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos. Além disso, este composto pode exibir propriedades ópticas interessantes e pode participar de reações de cicloadição. Sua estrutura única e perfil de reatividade o tornam um composto valioso na química orgânica sintética, particularmente no desenvolvimento de novos materiais e produtos farmacêuticos. Assim como muitos compostos organofosforados, o manuseio deve ser feito com cuidado devido à potencial toxicidade e reatividade.
Fórmula:C20H15OP
InChI:InChI=1/C20H15OP/c21-16-17-22(18-10-4-1-5-11-18,19-12-6-2-7-13-19)20-14-8-3-9-15-20/h1-15H
SMILES:c1ccc(cc1)P(=C=C=O)(c1ccccc1)c1ccccc1
Sinónimos:- Bestmann Ylide
- Ketenylidene(triphenyl)phosphorane
- (Triphenylphosphoranylidene)ethenone, Bestmann ylide, Ketenylidene(triphenyl)phosphorane
- (Triphenyl-Lambda~5~-Phosphanylidene)Ethenone
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(Triphenylphosphoranylidene)ketene
CAS:Fórmula:C20H15OPCor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:302.31Ethenone, 2-(triphenylphosphoranylidene)-
CAS:Fórmula:C20H15OPPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:302.3063(Triphenylphosphoranylidene)ketene
CAS:<p>(Triphenylphosphoranylidene)ketene</p>Pureza:95%Peso molecular:302.31g/mol(Triphenylphosphoranylidene)ketene
CAS:<p>Triphenylphosphoranylidene)ketene is an amine-containing compound that is used as a catalyst in organic synthesis. It can be used in reactions involving the cleavage of carbon-carbon bonds and has been shown to oxidize alcohols, ethers, and esters. Triphenylphosphoranylidene)ketene was first synthesized in 1887 by the reaction of triphenylphosphine with ethylene dione.</p>Fórmula:C20H15OPPureza:Min. 95%Peso molecular:302.31 g/mol



