CAS 156339-88-7
:5-[2-(tert-butilamino)-1-hidroxi-etil]-2-hidroxi-benzaldeído
Descrição:
5-[2-(tert-butilamino)-1-hidroxi-etil]-2-hidroxi-benzaldeído, com o número CAS 156339-88-7, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura complexa que inclui um grupo benzaldeído, grupos hidroxila e um substituinte tert-butilamina. Este composto geralmente exibe propriedades associadas tanto a sistemas aromáticos quanto alifáticos, contribuindo para sua reatividade potencial e solubilidade em vários solventes. A presença de grupos hidroxila sugere que pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando suas propriedades físicas, como pontos de ebulição e fusão. Além disso, o grupo tert-butilamina pode conferir basicidade, afetando seu comportamento em reações químicas e interações com outras moléculas. Este composto pode ser de interesse na pesquisa farmacêutica ou como um potencial intermediário na síntese orgânica devido aos seus grupos funcionais, que podem participar de transformações químicas adicionais. Suas aplicações específicas e comportamento dependeriam do contexto de uso, incluindo as condições sob as quais é sintetizado ou utilizado.
Fórmula:C13H19NO3
InChI:InChI=1/C13H19NO3/c1-13(2,3)14-7-12(17)9-4-5-11(16)10(6-9)8-15/h4-6,8,12,14,16-17H,7H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)NCC(c1ccc(c(c1)C=O)O)O
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Albuterol Aldehyde Hemisulfate
CAS:Fórmula:C13H19NO3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:237.2949Salbutamol EP Impurity D (Levalbuterol USP Related Compound D (Free Form))
CAS:Fórmula:C13H19NO3Cor e Forma:Yellow SolidPeso molecular:237.30Albuterol Aldehyde Hemisulfate
CAS:Produto Controlado<p>Impurity Salbutamol EP Impurity D<br>Applications Albuterol Aldehyde Hemisulfate (Salbutamol EP Impurity D) is a related impurity of Albuterol (A514500).<br>References Dol, I., et al.: Talanta, 64, 1233 (2004), Bartolincic, A., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 36, 1003 (2005),<br></p>Fórmula:C13H19NO3Cor e Forma:Off-White To Light YellowPeso molecular:237.29Salbutamol Impurity D
CAS:<p>Salbutamol Impurity D is a chiral, metal chelator impurity of the drug substance Salbutamol. It is a prodrug that is hydrolyzed to its active form, salbutamol sulfate, in vivo. Salbutamol Impurity D binds to chloride ions and has been shown to be an interferent for many analytical methods. The reversed-phase chromatography retention time for Salbutamol Impurity D is about 10 minutes shorter than for Salbutamol sulfate.</p>Fórmula:C13H19NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:237.29 g/mol






