CAS 156413-61-5

Ácido benzenopropanoico, β-(benzoylamino)-α-[[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]oxi]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetiloxi)-12-(benzoyloxi)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahidro-11-hidroxi-4a,8,13,13-tetrametil-5-oxo-4-[(trietilsilil)oxi]-7,11-metano-1H-ciclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-il éster, (αR,βS)-

Descrição:

O ácido benzenopropanoico, β-(benzoylamino)-α-[[(1,1-dimetiletil)dimetilsilil]oxi]-, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua intrincada estrutura molecular, que inclui múltiplos grupos funcionais como ácidos carboxílicos, aminas e ésteres. Este composto apresenta uma estrutura de dodecahidro, indicando uma estrutura cíclica saturada com múltiplos estereocentros, contribuindo para seu potencial estereoisomerismo. A presença de grupos sililo e acetyloxi sugere que pode exibir propriedades de reatividade e solubilidade únicas, tornando-o de interesse na química orgânica sintética. Além disso, as funcionalidades benzoyloxi e trietilsililo podem aumentar sua estabilidade e influenciar suas interações com outras moléculas. A estereoquímica específica do composto, denotada por sua configuração (αR,βS), é crucial para sua atividade biológica e aplicações potenciais em produtos farmacêuticos ou agroquímicos. No geral, esta substância exemplifica a complexidade frequentemente encontrada em compostos orgânicos, combinando várias funcionalidades químicas que podem levar a diversas aplicações em pesquisa e indústria.

Fórmula: C₅₉H₇₉NO₁₄Si₂

InChI: InChI=1S/C59H79NO14Si2/c1-15-76(16-2,17-3)73-43-33-44-58(35-68-44,72-38(6)62)49-51(71-53(65)41-31-25-20-26-32-41)59(67)34-42(36(4)45(56(59,10)11)47(69-37(5)61)50(63)57(43,49)12)70-54(66)48(74-75(13,14)55(7,8)9)46(39-27-21-18-22-28-39)60-52(64)40-29-23-19-24-30-40/h18-32,42-44,46-49,51,67H,15-17,33-35H2,1-14H3,(H,60,64)/t42-,43-,44+,46-,47+,48+,49-,51-,57+,58-,59+/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=VEWXDDANFBFDEA-UNUZBYAMSA-N

SMILES: O(C(C)=O)[C@]12[C@@]3([C@@](C)([C@@H](O[Si](CC)(CC)CC)C[C@]1(OC2)[H])C(=O)[C@H](OC(C)=O)C=4C(C)(C)[C@](O)([C@H]3OC(=O)C5=CC=CC=C5)C[C@H](OC([C@@H]([C@@H](NC(=O)C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7)O[Si](C(C)(C)C)(C)C)=O)C4C)[H]

Sinónimos:

• 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.
• 2′-(tert-Butyldimethylsilyl)-7-(triethylsilyl)taxol A
• Benzenepropanoic acid, β-(benzoylamino)-α-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4-[(triethylsilyl)oxy]-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
• Benzenepropanoic acid, β-(benzoylamino)-α-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, 6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-11-hydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-4-[(triethylsilyl)oxy]-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα]]-

7-O-(Triethylsilyl)-2’-O-tert-butyl(dimethyl)silyl Paclitaxel

Produto Controlado

CAS: 156413-61-5

Impurity Paclitaxel - In House Impurity
Applications Protected Paclitaxel (P132500). An antineoplastic. Used in the study of structure and function of microtubles into tubulin. Paclitaxel is now used to treat patients with lung, ovarian, breast cancer, head and neck cancer, and advanced forms of Kaposi's sarcoma. Paclitaxel is a mitotic inhibitor used in cancer chemotherapy. Paclitaxel - In House Impurity.
References Letourneau, P.C., et al.: J. Cell Biol., 98, 1355 (1984), Manfredi, J.J., et al.: Pharmacol. Ther., 25, 83 (1984), Danesi, R., et al.: Mol. Pharmacol., 47, 1106 (1995), Markman, M., et al.: Expert. Opin. Pharmacother., 3, 755 (2002), Stone, G.W., et al.: N. Engl. J. Med., 350, 221 (2004),

Fórmula: C₃₈H₅₂O₂₅

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 1082.43

Ref: TR-T777810

Paclitaxel Impurity 41

CAS: 156413-61-5

Fórmula: C₅₉H₇₉NO₁₄Si₂

Peso molecular: 1082.44

Ref: ST-EA-CP-P36022