CAS 15644-86-7
:6-Cloro-4-hidroxi-2-metilquinolina
Descrição:
6-Cloro-4-hidroxi-2-metilquinolina, com o número CAS 15644-86-7, é um composto orgânico heterocíclico pertencente à família das quinolinas. Apresenta um átomo de cloro na posição 6 e um grupo hidroxila na posição 4 do anel de quinolina, juntamente com um grupo metila na posição 2. Este composto é caracterizado por sua estrutura aromática, que contribui para sua estabilidade e reatividade. A presença do grupo hidroxila confere características polares, aumentando sua solubilidade em solventes polares. Além disso, o substituinte cloro pode influenciar sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. 6-Cloro-4-hidroxi-2-metilquinolina pode exibir atividade biológica, o que gerou interesse em suas possíveis aplicações em farmacêuticos e agroquímicos. Suas características estruturais únicas permitem uma exploração adicional em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de compostos com propriedades antimicrobianas ou anti-inflamatórias. No geral, este composto representa um interesse significativo tanto nos campos da química sintética quanto aplicada.
Fórmula:C10H8ClNO
InChI:InChI=1/C10H8ClNO/c1-6-4-10(13)8-5-7(11)2-3-9(8)12-6/h2-5H,1H3,(H,12,13)
Chave InChI:InChIKey=VGDMRXDQWBBKBW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C2=C(N=C(C)C1)C=CC(Cl)=C2
Sinónimos:- 4-Quinolinol, 6-chloro-2-methyl-
- 6-Chloro-2-Methylquinolin-4-Ol
- 6-Chloro-2-methyl-4-quinolinol
- 6-chloro-2-methylquinolin-4(1H)-one
- 6-Chloro-4-hydroxy-2-methylquinoline
- 6-CHLORO-4-HYDROXYQUINALDINE
- 2-Methyl-4-hydroxy-6-chloroquinoline
- AURORA 18121
- 6-CHLORO-2-METHYL-4(1H)QUINOLONE
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6-Chloro-2-methylquinolin-4-ol
CAS:Fórmula:C10H8ClNOPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:193.62966-Chloro-4-hydroxy-2-methylquinoline
CAS:6-Chloro-4-hydroxy-2-methylquinolinePureza:98%Peso molecular:193.63g/mol6-Chloro-4-hydroxy-2-methylquinoline
CAS:<p>6-Chloro-4-hydroxy-2-methylquinoline is a vasorelaxant that blocks potassium channels in the cell membrane. 6CHMQ has been shown to inhibit calcium and potassium channels, which are involved in the transmission of nerve impulses. It also inhibits glibenclamide binding to pancreatic beta cells, which is an action that contributes to the anti-diabetic effects of this drug. 6CHMQ has been shown to block voltage gated potassium channels and may have a role in regulating blood pressure by inhibiting the release of norepinephrine.</p>Fórmula:C10H8ClNOPureza:Min. 95%Peso molecular:193.63 g/mol



