CAS 156592-92-6

2',3'-Ditiouridina

Descrição:

2',3'-Ditiouridina é um nucleosídeo modificado que apresenta uma estrutura de uridina com dois átomos de enxofre substituindo os átomos de oxigênio nas posições 2' e 3' do açúcar ribose. Essa modificação confere propriedades químicas únicas, aumentando sua estabilidade contra a degradação enzimática e influenciando sua atividade biológica. A presença de átomos de enxofre também pode afetar a ligação de hidrogênio e o emparelhamento de bases, potencialmente alterando as interações do nucleosídeo dentro das estruturas de RNA. 2',3'-Ditiouridina tem sido estudado por seu papel em vários processos bioquímicos, incluindo seu potencial como agente antiviral e sua participação no metabolismo do RNA. Suas modificações estruturais também podem contribuir para sua capacidade de modular respostas celulares e influenciar a expressão gênica. O composto é tipicamente caracterizado por sua solubilidade em solventes polares e sua reatividade com eletrófilos devido à presença de enxofre. No geral, 2',3'-Ditiouridina representa uma ferramenta importante na biologia molecular e na química medicinal, oferecendo insights sobre a função dos nucleosídeos e aplicações terapêuticas.

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₄S₂

InChI: InChI=1/C9H12N2O4S2/c12-3-4-6(16)7(17)8(15-4)11-2-1-5(13)10-9(11)14/h1-2,4,6-8,12,16-17H,3H2,(H,10,13,14)/t4-,6+,7?,8-/m1/s1

2’,3’-Dithiouridine

CAS: 156592-92-6

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₄S₂

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 276.3326

Ref: IN-DA001OTP

2’,3’-Dithiouridine

Produto Controlado

CAS: 156592-92-6

Applications 2’,3’-Dithiouridine (cas# 156592-92-6) is a compound useful in organic synthesis.

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₄S₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 276.33

Ref: TR-D494375

2',3'-Dithiouridine

CAS: 156592-92-6

2',3'-Dithiouridine is a triamide that is synthesized from uridine and chloroacetic acid. The dimeric form of this compound has been shown to be the most stable and yields are high. 2',3'-Dithiouridine can be prepared by the reaction of uridine with chloroacetyl chloride in DMSO at room temperature. The disulfide linkage between the two thiouridines is stereospecifically oriented in a cis conformation. The synthesis of 2',3'-dithiouridine from uridine and chloroacetic acid is achieved by an efficient procedure that gives high yields. This synthetic pathway also produces a crystalline, cyclic, sodium salt form of 2',3',4'-trihydroxypentane-1,5-dione that has not been previously reported.

Fórmula: C₉H₁₂N₂O₄S₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 276.33 g/mol

Ref: 3D-ND22570