CAS 156635-89-1
:Ácido 4-benzyloxi-2,6-difluorofenilborônico
Descrição:
O ácido 4-benzilóxi-2,6-difluorofenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um grupo difluorofenila, indicando a presença de dois átomos de flúor no anel aromático, o que pode influenciar suas propriedades eletrônicas e reatividade. O grupo benzilóxi melhora a solubilidade e estabilidade do composto, ao mesmo tempo que fornece um local para uma maior funcionalização. Este composto é tipicamente utilizado em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, para formar ligações carbono-carbono. Sua estrutura única permite aplicações potenciais no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, a presença de átomos de flúor pode conferir características desejáveis, como maior lipofilicidade e estabilidade metabólica. No geral, o ácido 4-benzilóxi-2,6-difluorofenilborônico é um composto versátil com utilidade significativa na química orgânica sintética.
Fórmula:C13H11BF2O3
InChI:InChI=1S/C13H11BF2O3/c15-11-6-10(7-12(16)13(11)14(17)18)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
SMILES:c1ccc(cc1)COc1cc(c(c(c1)F)B(O)O)F
Sinónimos:- 4-Benzyloxy-2,6-difluorophenylboronic acid
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Boronic acid, [2,6-difluoro-4-(phenylmethoxy)phenyl]- (9CI)
CAS:Fórmula:C13H11BF2O3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:264.03244-Benzyloxy-2,6-difluorophenylboronic acid
CAS:4-Benzyloxy-2,6-difluorophenylboronic acidPureza:95%Peso molecular:264.03g/mol(4-(Benzyloxy)-2,6-difluorophenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C13H11BF2O3Pureza:97%Cor e Forma:Liquid, No data available.Peso molecular:264.03


