CAS 1568-80-5
:2,2′,3,3′-Tetrahidro-3,3,3′,3′-tetrametil-1,1′-espiro[1H-indeno]-6,6′-diol
Descrição:
2,2′,3,3′-Tetrahidro-3,3,3′,3′-tetrametil-1,1′-espiro[1H-indeno]-6,6′-diol, com número CAS 1568-80-5, é um composto químico caracterizado por sua complexa estrutura espirobicíclica. Esta substância apresenta múltiplos centros quirais, contribuindo para sua diversidade estereoisomérica. É um sólido incolor a amarelo pálido à temperatura ambiente e tipicamente é insolúvel em água, mas pode se dissolver em solventes orgânicos. A presença de grupos hidroxila (-OH) em sua estrutura indica que pode participar de ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua solubilidade e reatividade. Este composto é de interesse na síntese orgânica e pode exibir atividade biológica, embora as aplicações específicas e as propriedades biológicas possam variar. Sua estrutura única permite um uso potencial em vários campos, incluindo farmacêuticos e ciência dos materiais. Assim como muitos compostos orgânicos, o manuseio deve ser feito com cuidado, considerando os dados de segurança e os perigos potenciais associados ao seu uso.
Fórmula:C21H24O2
InChI:InChI=1S/C21H24O2/c1-19(2)11-21(17-9-13(22)5-7-15(17)19)12-20(3,4)16-8-6-14(23)10-18(16)21/h5-10,22-23H,11-12H2,1-4H3
Chave InChI:InChIKey=SICLLPHPVFCNTJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)CC2(C=3C(C(C)(C)C2)=CC=C(O)C3)C=4C1=CC=C(O)C4
Sinónimos:- 1,1′-Spirobi[1H-indene]-6,6′-diol, 2,2′,3,3′-tetrahydro-3,3,3′,3′-tetramethyl-
- 1,1′-Spirobi[indan]-6,6′-diol, 3,3,3′,3′-tetramethyl-
- 2,2',3,3'-Tetrahydro-3,3,3',3'-Tetramethyl-1,1'-Spirobi-1H-Indene- 6,6'-Diol
- 2,2′,3,3′-Tetrahydro-3,3,3′,3′-tetramethyl-1,1′-spirobi[1H-indene]-6,6′-diol
- 3,3,3',3'-Tetramethyl-2,2',3,3'-Tetrahydro-1,1'-Spirobi[Indene]-6,6'-Diol
- 3,3,3′,3′-Tetramethyl-1,1′-spirobi[indane]-6,6′-diol
- 3,3,3′,3′-Tetramethyl-1,1′-spirobiindan-6,6′-diol
- 3,3,3′,3′-Tetramethyl-1,1′-spirobisindan-6,6′-diol
- 3,3,3′,3′-Tetramethyl-1,1′-spirobisindane-6,6′-diol
- 3,3,3′,3′-Tetramethyl-1,1′-spiroindane-6,6′-diol
- 3,3,3′,3′-Tetramethyl-2,2′,3,3′-tetrahydro-1,1′-spirobi[indene]-6,6′-diol
- 3,3′-Spiro-bis(1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-ol)
- 6,6′-Dihydroxy-3,3,3′,3′-tetramethyl-1,1′-spirobiindane
- SI (diol)
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3,3,3',3'-Tetramethyl-2,2',3,3'-Tetrahydro-1,1'-Spirobi[Indene]-6,6'-Diol
CAS:3,3,3',3'-Tetramethyl-2,2',3,3'-Tetrahydro-1,1'-Spirobi[Indene]-6,6'-DiolPureza:98%Peso molecular:308.41g/mol3,3,3',3'-Tetramethyl-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-6,6'-diol
CAS:Pureza:95.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:308.42098999023443,3,3',3'-Tetramethyl-2,2',3,3'-tetrahydro-1,1'-spirobi[indene]-6,6'-diol
CAS:Fórmula:C21H24O2Pureza:>95.0%(HPLC)(qNMR)Cor e Forma:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:308.42HIV-1 integrase inhibitor 8
CAS:<p>HIV-1 integrase inhibitor 8 is an inhibitor of HIV-1 integrase. Integration is a required step in HIV replication [1].</p>Fórmula:C21H24O2Pureza:98.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:308.41Spirobiindane
CAS:<p>Spirobiindane is an aromatic hydrocarbon that has a hydroxyl group at the 3-position. It is used as a monomer in the fabrication of polycarbonates and coatings. Spirobiindane can be synthesized by Friedel-Crafts reaction with chloride or acid catalyst, followed by hydrogenation. The activation energy for this reaction is 11 kcal/mol. This product also has transport properties, which are important for its use in optoelectronics and polycarbonates.</p>Fórmula:C21H24O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:308.41 g/mol





