Cyclohexanethiol, with the CAS number 1569-69-3, is an organic compound characterized by a cyclohexane ring bonded to a thiol (-SH) functional group. This colorless to pale yellow liquid has a distinctive odor reminiscent of garlic or onion, typical of thiols. It is slightly soluble in water but more soluble in organic solvents, reflecting its hydrophobic cyclohexane structure. Cyclohexanethiol exhibits moderate volatility and can be flammable, necessitating careful handling. The compound is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, and can participate in various chemical transformations, including oxidation to form disulfides. Its unique properties make it useful in organic synthesis and as a building block in the production of more complex molecules. Additionally, cyclohexanethiol can be employed in the study of olfactory responses due to its strong odor, contributing to research in sensory biology. Safety precautions are essential when working with this compound, as thiols can be toxic and irritating to the skin and respiratory system.

Cyclohexanethiol

Ciclohexanotiol, com o número CAS 1569-69-3, é um composto orgânico caracterizado por um anel de ciclohexano ligado a um grupo funcional tiol (-SH). Este líquido incolor a amarelo pálido tem um odor distinto que lembra alho ou cebola, típico dos tióis. É ligeiramente solúvel em água, mas mais solúvel em solventes orgânicos, refletindo sua estrutura hidrofóbica de ciclohexano. Ciclohexanotiol exibe volatilidade moderada e pode ser inflamável, necessitando de manuseio cuidadoso. O composto é conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica, e pode participar de várias transformações químicas, incluindo oxidação para formar disulfetos. Suas propriedades únicas o tornam útil na síntese orgânica e como bloco de construção na produção de moléculas mais complexas. Além disso, Ciclohexanotiol pode ser empregado no estudo de respostas olfativas devido ao seu forte odor, contribuindo para pesquisas em biologia sensorial. Precauções de segurança são essenciais ao trabalhar com este composto, pois os tióis podem ser tóxicos e irritantes para a pele e o sistema respiratório.

1569-69-3: Ciclohexanotiol, com o número CAS 1569-69-3, é um composto orgânico caracterizado por um anel de ciclohexano ligado a um grupo funcional tiol (-SH). Este líquido incolor a amarelo pálido tem um odor distinto que lembra alho ou cebola, típico dos tióis. É ligeiramente solúvel em água, mas mais solúvel em solventes orgânicos, refletindo sua estrutura hidrofóbica de ciclohexano. Ciclohexanotiol exibe volatilidade moderada e pode ser inflamável, necessitando de manuseio cuidadoso. O composto é conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica, e pode participar de várias transformações químicas, incluindo oxidação para formar disulfetos. Suas propriedades únicas o tornam útil na síntese orgânica e como bloco de construção na produção de moléculas mais complexas. Além disso, Ciclohexanotiol pode ser empregado no estudo de respostas olfativas devido ao seu forte odor, contribuindo para pesquisas em biologia sensorial. Precauções de segurança são essenciais ao trabalhar com este composto, pois os tióis podem ser tóxicos e irritantes para a pele e o sistema respiratório.

CAS 1569-69-3

Ciclohexanotiol

Cyclohexanethiol

Ref: 3B-C0727

Cyclohexanethiol

Ref: 54-OR5294