CAS 156967-65-6
:5bH-[1,3]Dioxino[5'',4'':2',3']oxireno[4',4'a][1]benzopyrano[5',6':6,7]indeno[1,2-b]indol-5b-ol,1,4a,4b,6,7,7a,8,13,13b,13c,14,15,15a,16a-tetradecahidro-1,1,13b,13c-tetrametil-3-(2-metil-1-propen-1-il)-,(3S,4aR,4bR,5aS,5bS,7aS,13bS,13cR,15aS,16aS)-
Descrição:
A substância química conhecida como "5bH-[1,3]Dioxino[5'',4'':2',3']oxireno[4',4'a][1]benzopirano[5',6':6,7]indeno[1,2-b]indol-5b-ol" com o número CAS 156967-65-6 é um composto orgânico complexo caracterizado por uma estrutura de múltiplos anéis que incorpora moieties de dioxina, benzopirano e indol. Este composto apresenta uma estrutura de tetradecahidro, indicando uma estrutura saturada com múltiplos centros quirais, o que contribui para sua complexidade estereoisomérica. A presença de grupos funcionais como hidroxila (-OH) e alceno (devido ao substituinte 2-metil-1-propen-1-ilo) sugere reatividade e atividade biológica potenciais. Seu arranjo intrincado de anéis e substituintes pode influenciar sua solubilidade, estabilidade e interação com sistemas biológicos. Esses compostos frequentemente exibem propriedades farmacológicas interessantes, tornando-os objetos de pesquisa em química medicinal. No entanto, devido à complexidade de sua estrutura, estudos detalhados seriam necessários para elucidar completamente suas propriedades e aplicações potenciais.
Fórmula:C32H41NO5
Sinónimos:- 5bH-[1,3]Dioxino[5'',4'':2',3']oxireno[4',4'a][1]benzopyrano[5',6':6,7]indeno[1,2-b]indol-5b-ol,1,4a,4b,6,7,7a,8,13,13b,13c,14,15,15a,16a-tetradecahydro-1,1,13b,13c-tetramethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)-,(3S,4aR,4bR,5aS,5bS,7aS,13bS,13cR,15aS,16aS)- (9CI)
- (-)-Terpendole C
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Terpendole C
CAS:<p>Terpendole C, an indole diterpene from A. yamanashiensis, inhibits ACAT with IC50 of 2.1 μM in rats, 0.46 μM in J774 cells, non-toxic.</p>Fórmula:C32H41NO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:519.682Terpendole C
CAS:Fórmula:C32H41NO5Pureza:(HPLC) ≥ 95.0%Cor e Forma:White to off-white solidPeso molecular:519.7Terpendole C
CAS:<p>Terpendole C is a potent inhibitor of cholesterol acyltransferase (ACAT) and is used in the treatment of metabolic disorders. It has also been shown to decrease tremorgenic mycotoxins in perennial ryegrass, which may be due to its ability to inhibit cholesterol synthesis. Terpendole C has been found to have neovascular properties and has been shown to prevent eye disorders such as cataracts and retinopathy. It also has cancer-preventing properties, which may be due to its anti-angiogenic effects on tumor cells. This compound is a wild-type strain that inhibits the death protein, and is therefore capable of preventing apoptosis in cells.</p>Fórmula:C32H41NO5Pureza:Min. 95%Peso molecular:519.7 g/mol


