CAS 1573-91-7
:ácido 4-hidroxi-naftaleno-2-carboxílico
Descrição:
ácido 4-hidroxi-naftaleno-2-carboxílico, também conhecido como 2-Carboxy-4-hidroxinaftaleno, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de naftaleno com grupos funcionais hidroxila e ácido carboxílico. Este composto geralmente aparece como um sólido, muitas vezes em forma cristalina, e é solúvel em solventes polares como água e álcoois devido à presença dos grupos hidroxila e ácido carboxílico. Exibe propriedades como ser um ácido fraco, capaz de doar prótons em solução. O composto é de interesse em vários campos, incluindo síntese orgânica e ciência dos materiais, devido às suas potenciais aplicações na produção de corantes, produtos farmacêuticos e como um bloco de construção para estruturas químicas mais complexas. Além disso, pode exibir atividade biológica, tornando-se um assunto de pesquisa em química medicinal. Sua estrutura molecular permite várias reações químicas, incluindo esterificação e amidação, que podem ser utilizadas no desenvolvimento de derivados com propriedades personalizadas. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, assim como com qualquer substância química.
Fórmula:C11H8O3
InChI:InChI=1/C11H8O3/c12-10-6-8(11(13)14)5-7-3-1-2-4-9(7)10/h1-6,12H,(H,13,14)
SMILES:c1ccc2c(c1)cc(cc2O)C(=O)O
Sinónimos:- 1,2-Hydroxy-3-naphthoic acid
- 4-Hydroxy-2-Naphthoic Acid
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2-Naphthalenecarboxylic acid, 4-hydroxy-
CAS:Fórmula:C11H8O3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:188.17944-Hydroxy-2-naphthoic acid
CAS:<p>4-Hydroxy-2-naphthoic acid is a hydrocarbon with a carboxylic acid group. It can act as an antagonist to the hydrocarbon receptor (HCR). 4-Hydroxy-2-naphthoic acid has been shown to be effective in treating colon cancer cells in vitro, and has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vivo. This compound is also effective at inhibiting the proliferation of human colon cancer cells (Caco2) that have been exposed to benzo(a)pyrene, an aromatic hydrocarbon found in cigarette smoke. The mechanism by which this drug inhibits cell proliferation is not fully understood but may involve inhibition of cytochrome P450 1A1 (CYP1A1), which metabolizes benzo(a)pyrene into carcinogenic intermediates. 4-Hydroxy-2-naphthoic acid has also been shown to be anisotropic and microreactor, meaning</p>Fórmula:C11H8O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:188.17 g/mol



