CAS 1574-10-3

Benzaldeído, semicarbazona

Descrição:

A semicarbazona de benzaldeído é um composto orgânico formado a partir da reação de benzaldeído e semicarbazida. É caracterizada por sua aparência cristalina branca e é tipicamente usada em síntese orgânica e como reagente em várias análises químicas. O composto apresenta um grupo funcional de semicarbazona, que é derivado da condensação de um composto carbonílico (neste caso, benzaldeído) com semicarbazida. A semicarbazona de benzaldeído é conhecida por sua solubilidade moderada em solventes polares como etanol e água, enquanto é menos solúvel em solventes não polares. Exibe estabilidade em condições padrão, mas pode sofrer hidrólise na presença de ácidos ou bases fortes. O composto é frequentemente utilizado na identificação e caracterização de aldeídos e cetonas devido à sua capacidade de formar derivados que podem ser facilmente analisados. Além disso, tem aplicações no campo da química medicinal e pode servir como precursor para a síntese de vários fármacos. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado.

Fórmula: C₈H₉N₃O

InChI: InChI=1S/C8H9N3O/c9-8(12)11-10-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,(H3,9,11,12)

Chave InChI: InChIKey=AKGUXECGGCUDCV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=NNC(N)=O)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• (Benzylideneamino)urea
• 1-Benzylidenesemicarbazide
• 2-(Phenylmethylene)hydrazinecarboxamide
• 2-Benzylidenehydrazinecarboxamide
• 3-Hydroxybenzaldehyde semicarbazone
• Ai3-03680
• Benzylidenesemicarbazide
• Hydrazinecarboxamide, 2-(phenylmethylene)-
• Nsc 1591
• Benzaldehyde semicarbazone
• Benzaldehyde, semicarbazone

2-Benzylidenehydrazinecarboxamide

CAS: 1574-10-3

Fórmula: C₈H₉N₃O

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 163.1766

Ref: IN-DA001PG3

Benzaldehyde Semicarbazone

CAS: 1574-10-3

Fórmula: C₈H₉N₃O

Cor e Forma: White To Off-White

Peso molecular: 163.18

Ref: TR-B183930

Benzaldehyde semicarbazone

CAS: 1574-10-3

Benzaldehyde semicarbazone is a hydrogen bond acceptor and donor, which can be used for the synthesis of pharmaceuticals. It is also known to have significant biological activity, including anticonvulsant activity. Benzaldehyde semicarbazone has been shown to be an inhibitor of pyrazole ring formation in the reaction between 4-chlorobenzaldehyde oxime and hydrochloric acid. This inhibition may be due to its ability to act as a hydrogen bond acceptor, forming hydrogen bonds with both the carbonyl group of 4-chlorobenzaldehyde oxime and the protonated chloride ion. The mechanism is supported by kinetic studies which show that benzaldehyde semicarbazone has a much lower activation energy than the other reactants involved in the reaction.

Fórmula: C₈H₉N₃O

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 163.18 g/mol

Ref: 3D-FB18176