CAS 157662-77-6

(4-flúor-3-nitrofenil)acetonitrila

Descrição:

(4-flúor-3-nitrofenil)acetonitrila, com o número CAS 157662-77-6, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática e pela presença de um substituinte fluoro e um substituinte nitro no anel fenílico. Este composto apresenta um grupo funcional nitrilo (-C≡N) ligado a um derivado do ácido acético, o que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. A presença do átomo de flúor tipicamente aumenta a lipofilicidade do composto e pode influenciar suas propriedades eletrônicas, enquanto o grupo nitro pode servir como um forte grupo atrativo de elétrons, afetando a reatividade do composto em reações de substituição aromática eletrofílica. (4-flúor-3-nitrofenil)acetonitrila provavelmente será um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes orgânicos. Sua combinação única de grupos funcionais torna-o um intermediário valioso na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos, bem como na ciência dos materiais. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, uma vez que compostos com grupos nitro podem ser sensíveis e potencialmente perigosos.

Fórmula: C₈H₅FN₂O₂

InChI: InChI=1/C8H5FN2O2/c9-7-2-1-6(3-4-10)5-8(7)11(12)13/h1-2,5H,3H2

SMILES: c1cc(c(cc1CC#N)N(=O)=O)F

Sinónimos:

• benzeneacetonitrile, 4-fluoro-3-nitro-4-Fluoro-3-Nitrophenylacetonitrile

Benzeneacetonitrile, 4-fluoro-3-nitro-

CAS: 157662-77-6

Fórmula: C₈H₅FN₂O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 180.1359

Ref: IN-DA001PLT

4-Fluoro-3-nitrophenylacetonitrile

CAS: 157662-77-6

4-Fluoro-3-nitrophenylacetonitrile

Pureza: 95%

Peso molecular: 180.14g/mol

Ref: 54-PC905355

4-Fluoro-3-nitrophenylacetonitrile

CAS: 157662-77-6

Fórmula: C₈H₅FN₂O₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 180.138

Ref: 10-F237378

(4-Fluoro-3-Nitrophenyl)Acetonitrile

CAS: 157662-77-6

4-Fluoro-3-nitrophenylacetonitrile is a monomer that can be synthesised from the reaction of carbamic acid and diphenyl ether. It is chiral, stereoselective and nucleophilic. 4-Fluoro-3-nitrophenylacetonitrile can also be synthesised by reacting fluoroacetamide with sodium cyanide in water, forming the corresponding amide, which reacts with acetonitrile to form the nitro compound. The anti-cancer properties of 4-fluoro-3 nitrophenylacetonitrile have been studied in vitro and in vivo. This substance has been shown to inhibit growth of cancer cells and induce apoptosis. In addition, this substance has been used as a synthetic strategy for dihydroisoquinolines, which are important for their anti-cancer properties.

Fórmula: C₈H₅FN₂O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 180.14 g/mol

Ref: 3D-FF83023