CAS 15785-26-9

Ácido Amino-Ciclopropil-Acético

Descrição:

Ácido Amino-Ciclopropil-Acético, com o número CAS 15785-26-9, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura cíclica única de ciclopropilo combinada com um grupo funcional amino e ácido acético. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto a aminoácidos quanto a compostos cíclicos, incluindo características polares potenciais devido à presença do grupo amino, que pode participar de ligações de hidrogênio. O anel de ciclopropilo contribui para sua rigidez e pode influenciar sua reatividade e interação com sistemas biológicos. Ácido Amino-Ciclopropil-Acético pode ser de interesse na pesquisa farmacêutica devido às suas características estruturais que podem imitar aminoácidos naturais ou servir como um bloco de construção na síntese de moléculas mais complexas. Sua solubilidade em água e solventes orgânicos pode variar, dependendo das condições específicas e da presença de substituintes. No geral, a estrutura única deste composto e seus grupos funcionais sugerem aplicações potenciais em química medicinal e ciência dos materiais, embora atividades biológicas e interações específicas exijam investigação adicional.

Fórmula: C₅H₉NO₂

InChI: InChI=1/C5H9NO2/c6-4(5(7)8)3-1-2-3/h3-4H,1-2,6H2,(H,7,8)

SMILES: C1CC1C(C(=O)O)N

Sinónimos:

• (2R)-amino(cyclopropyl)ethanoic acid
• 2-Cyclopropylglycine

Cyclopropaneacetic acid, α-amino-

CAS: 15785-26-9

Fórmula: C₅H₉NO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 115.1305

Ref: IN-DA001PRE

2-Cyclopropylglycine

CAS: 15785-26-9

2-Cyclopropylglycine

Pureza: 98%

Peso molecular: 115.13g/mol

Ref: 54-OR451167

2-Amino-2-cyclopropylacetic acid

CAS: 15785-26-9

Pureza: 97%

Peso molecular: 115.1320038

Ref: 10-F770548

2-Cyclopropylglycine

CAS: 15785-26-9

2-Cyclopropylglycine is a cyclic amino acid that is synthesized from threonine. It is an important intermediate in the biosynthesis of the aminoacyl-tRNA synthetases. The synthesis of 2-cyclopropylglycine begins with the conversion of threonine to homoserine by a series of reactions called the threonine deaminase pathway. Homoserine is converted to 3-hydroxy-2-methylvaleric acid by hydroxymethylglutaryl-CoA synthase and then to 2-cyclopropylglycine by cyclopropane carboxylic acid reductase, which reduces it to 2-cyclopropylmalonic acid, which is then converted to 2-cyclopropylglycine. This compound binds borohydride and forms an unstable complex with phenolic compounds. The affinity for these substrates depends on the pyrroline ring structure, with

Fórmula: C₅H₉NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 115.13 g/mol

Ref: 3D-QAA78526