CAS 15793-48-3

5-cloro-2-etoxianilina

Descrição:

5-cloro-2-etoxianilina é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo anilina substituído por um grupo cloro e um grupo etóxi. Sua estrutura molecular apresenta um anel benzênico com um grupo amino (-NH2) e um grupo cloro (-Cl) na posição 5, e um grupo etóxi (-OCH2CH3) na posição 2. Este composto normalmente aparece como um sólido ou líquido, dependendo das condições específicas, e é conhecido por suas potenciais aplicações na síntese de corantes e como intermediário na síntese orgânica. A presença do substituinte cloro pode influenciar sua reatividade, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. Além disso, o grupo etóxi aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos, o que pode ser vantajoso para certas aplicações. Assim como muitos derivados de anilina, devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode apresentar riscos à saúde, incluindo toxicidade potencial e perigos ambientais. Métodos adequados de armazenamento e descarte são essenciais para mitigar quaisquer riscos associados ao seu uso.

Fórmula: C₈H₁₀ClNO

InChI: InChI=1/C8H10ClNO/c1-2-11-8-4-3-6(9)5-7(8)10/h3-5H,2,10H2,1H3

SMILES: CCOc1ccc(cc1N)Cl

Sinónimos:

• Benzenamine, 5-chloro-2-ethoxy-
• 5-Chloro-2-ethoxyaniline

Benzenamine, 5-chloro-2-ethoxy-

CAS: 15793-48-3

Fórmula: C₈H₁₀ClNO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 171.6241

Ref: IN-DA001PU9

5-Chloro-2-ethoxyaniline

CAS: 15793-48-3

5-Chloro-2-ethoxyaniline

Pureza: 98%

Peso molecular: 171.62g/mol

Ref: 54-OR92632

5-CHLORO-2-ETHOXYANILINE

CAS: 15793-48-3

Pureza: 98%

Peso molecular: 171.6199951

Ref: 10-F853317

5-Chloro-2-ethoxy-phenylamine

CAS: 15793-48-3

5-Chloro-2-ethoxy-phenylamine is an enzyme inhibitor that binds to the active site of glucocerebrosidase, the enzyme that catalyzes the hydrolysis of glucocerebroside to glucose and ceramide. This compound has been shown to be a selective inhibitor against this enzyme and not affect other hydrolases or chaperones. It was also found that 5-chloro-2-ethoxy-phenylamine can act as a chemical chaperone by stabilizing protein folding in vitro. 5-Chloro-2-ethoxy phenylamine is a new analogue of 3-(3,4,-dichlorophenyl)-1-[(1R,2S)-2-(5,6,-dichloropyridin-3 yl)ethenyl]-1H-pyrazole. It is an inhibitor of Gaucher disease caused by glu

Fórmula: C₈H₁₀ClNO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 171.63 g/mol

Ref: 3D-QAA79348