CAS 15811-21-9

Espiro[2.5]octan-6-ona

Descrição:

Espiro[2.5]octan-6-ona é um composto orgânico bicíclico caracterizado por sua estrutura espiral única, que consiste em dois anéis fundidos compartilhando um único átomo de carbono. Este composto apresenta um grupo funcional cetona na posição 6, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. A fórmula molecular geralmente reflete um nível moderado de complexidade, com uma disposição específica de átomos de carbono e hidrogênio que define suas propriedades físicas e químicas. Espiro[2.5]octan-6-ona é geralmente um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo da temperatura e pureza, e pode exibir um odor distinto. Seu comportamento químico é influenciado pela presença do grupo carbonila, tornando-o suscetível a ataques nucleofílicos e permitindo várias reações, como condensação e ciclagem. Este composto despertou interesse nos campos da química medicinal e ciência dos materiais devido às suas características estruturais, que podem ser aproveitadas no design de novos compostos com potencial atividade biológica ou propriedades funcionais.

Fórmula: C₈H₁₂O

Spiro[2.5]octan-6-one

CAS: 15811-21-9

Fórmula: C₈H₁₂O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 124.1803

Ref: IN-DA001PZG

Spiro[2.5]octan-6-one

CAS: 15811-21-9

Spiro[2.5]octan-6-one

Pureza: 97%

Ref: 54-OR1039653

Spiro[2.5]octan-6-one

CAS: 15811-21-9

Fórmula: C₈H₁₂O

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 124.183

Ref: 10-F240013

Spiro[2.5]octan-6-one

Produto Controlado

CAS: 15811-21-9

Fórmula: C₈H₁₂O

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 124.18

Ref: TR-S699595

Spiro[2.5]octan-6-one

CAS: 15811-21-9

Spiro[2.5]octan-6-one is a cyclopropanated biphenylene that reacts with diazomethane to form the chloride, resulting in an electron-rich spiro compound. The chloride is converted to the corresponding electron-deficient biphenylene by treatment with lead tetraacetate and cyclopropanes. The resulting biphenylenes can be reacted with an excess of cyclohexane in the presence of a catalytic amount of oriented Ni(0) to form the vinylcyclopropanes. This reaction can be used for the synthesis of dimers by reacting two vinylcyclopropanes together.

Fórmula: C₈H₁₂O

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Clear Liquid

Peso molecular: 124.18 g/mol

Ref: 3D-QAA81121