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CAS 15811-32-2

:

Adenosina, 2-flúor-, 2′,3′,5′-triacetato

Descrição:
Adenosina, 2-flúor-, 2′,3′,5′-triacetato, com o número CAS 15811-32-2, é um derivado nucleosídico modificado da adenosina. Este composto apresenta um átomo de flúor na posição 2 do açúcar ribose, o que pode influenciar sua atividade biológica e estabilidade. A presença de três grupos acetila nas posições 2′, 3′ e 5′ aumenta sua lipofilicidade, potencialmente facilitando a captação celular e alterando sua interação com alvos biológicos. A modificação da adenosina dessa maneira pode afetar seu papel nas vias bioquímicas, particularmente em relação à síntese e sinalização de ácidos nucleicos. Como uma entidade química, pode exibir propriedades farmacológicas únicas, tornando-a de interesse na química medicinal e na pesquisa bioquímica. Sua solubilidade, reatividade e estabilidade podem variar com base nas condições ambientais, como pH e temperatura. No geral, este composto serve como uma ferramenta valiosa para estudar a função dos nucleosídeos e para desenvolver agentes terapêuticos que visem os receptores de adenosina ou vias relacionadas.
Fórmula:C16H18FN5O7
InChI:InChI=1S/C16H18FN5O7/c1-6(23)26-4-9-11(27-7(2)24)12(28-8(3)25)15(29-9)22-5-19-10-13(18)20-16(17)21-14(10)22/h5,9,11-12,15H,4H2,1-3H3,(H2,18,20,21)/t9-,11-,12-,15-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=LDICZLRLPNWOIS-SDBHATRESA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@H]1[C@@H](O[C@H](COC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)N2C=3C(N=C2)=C(N)N=C(F)N3
Sinónimos:
  • 2-Fluoro-2',3',5'-tri-o-acetyladenosine
  • 2-Fluoro-2',3',5'-triacetoxyadenosine
  • 2-Fluoro-2,3,5'-tri-o-acetyladenosine
  • 2′,3′,5′-Tri-O-acetyl-2-fluoroadenosine
  • Adenosine, 2-fluoro-, 2′,3′,5′-triacetate
  • NSC 108853
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