CAS 15871-58-6
:ácido (3R,4R)-4-amino-1-$l^{1}-oxidano-2,2,5,5-tetrametil-pirrolidina-3-carboxílico
Descrição:
(3R,4R)-4-amino-1-(l-oxidanyl)-2,2,5,5-tetrametil-pirrolidina-3-ácido carboxílico, com número CAS 15871-58-6, é um derivado de aminoácido quiral caracterizado por sua estrutura única de anel de pirrolidina. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico, que contribui para suas propriedades ácidas, e um grupo amino que confere características básicas, tornando-o uma molécula zwitteriônica a pH fisiológico. A presença de múltiplos grupos metila no anel de pirrolidina aumenta seu volume estérico, influenciando sua solubilidade e reatividade. A estereoisomeria específica, indicada pela configuração (3R,4R), desempenha um papel crucial em sua atividade biológica e interações com enzimas e receptores. Este composto é de interesse na pesquisa farmacêutica e bioquímica, particularmente no desenvolvimento de medicamentos baseados em peptídeos e como um potencial bloco de construção na síntese orgânica. Sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas por fatores ambientais como pH e temperatura, tornando essencial considerar essas condições em aplicações experimentais.
Fórmula:C9H17N2O3
InChI:InChI=1/C9H17N2O3/c1-8(2)5(7(12)13)6(10)9(3,4)11(8)14/h5-6H,10H2,1-4H3,(H,12,13)/t5-,6+/m0/s1
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1-Pyrrolidinyloxy, 3-amino-4-carboxy-2,2,5,5-tetramethyl-, (3R,4R)-rel- (9CI)
CAS:Fórmula:C10H19N2O3Peso molecular:215.2695rac trans-3-Amino-1-oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-4-carboxylic Acid
CAS:Produto Controlado<p>Applications A spin-label.<br>References Tominaga, M., et al.: Chem. Pharm. Bull., 49, 1027 (2001), Wright, K., et al.: Tetrahedron Letters, 44, 4183 (2003)<br></p>Fórmula:C10H19N2O3Cor e Forma:NeatPeso molecular:215.27rac trans-3-amino-1-oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-4-carboxylic acid
CAS:<p>Rac-trans-3-amino-1-oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine 4-carboxylic acid (rac TAT) is an axial chiral compound. It has a molecular weight of 246.36 and the empirical formula C11H19N3O4. Rac TAT is soluble in water and alcohols. Rac TAT crystallizes as a racemic mixture of enantiomers (Rac=50% + 50%). Rac TAT has been used as a probe for cyclic secondary amines with high resolution. Rac TAT also shows high selectivity for β-amino acids over α-amino acids. The configuration of the molecule is determined by the configuration of the biphenyl substituents at C4 and C5. Rac TAT can be synthesized from racemic trans 3 amino 1 oxyl 2 2 5 5 tetramethyl pyrrolidin 4</p>Fórmula:C9H17N2O3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:201.24 g/mol


