CAS 158753-17-4

8-aminoquinolina-7-carbaldeído

Descrição:

8-aminoquinolina-7-carbaldeído é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que apresenta um átomo de nitrogênio no anel aromático. Este composto contém tanto um grupo amino quanto um grupo funcional aldeído, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em várias reações químicas. A presença do grupo amino permite a formação de ligações de hidrogênio e pode aumentar a solubilidade em solventes polares, enquanto o grupo aldeído é reativo, tornando-o adequado para reações de condensação e maior funcionalização. Normalmente, este composto é utilizado na síntese de moléculas mais complexas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua capacidade de atuar como um bloco de construção na síntese orgânica. Além disso, sua estrutura única pode conferir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse na química medicinal. O composto geralmente é manuseado com precauções de segurança padrão, como muitos produtos químicos orgânicos, para mitigar quaisquer perigos potenciais associados ao seu uso.

Fórmula: C₁₀H₈N₂O

InChI: InChI=1/C10H8N2O/c11-9-8(6-13)4-3-7-2-1-5-12-10(7)9/h1-6H,11H2

SMILES: c1cc2ccc(C=O)c(c2nc1)N

Sinónimos:

• 8-Amino-7-quinolinecarbaldehyde

7-Quinolinecarboxaldehyde, 8-amino-

CAS: 158753-17-4

Fórmula: C₁₀H₈N₂O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 172.1833

Ref: IN-DA001QU4

8-Aminoquinoline-7-carboxaldehyde

CAS: 158753-17-4

8-Aminoquinoline-7-carboxaldehyde

Fórmula: C₁₀H₈N₂O

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: bright lemon (hint of lime) crystalline powder/tiny flakes

Peso molecular: 172.18g/mol

Ref: 54-OR55179

8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde

CAS: 158753-17-4

Fórmula: C₁₀H₈N₂O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid, No data available.

Peso molecular: 172.187

Ref: 10-F234288

8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde

CAS: 158753-17-4

8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde is a quinoline derivative that has been shown to have photophysical properties. It has been used in the synthesis of chelate rings. 8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde has also been shown to bind to colorectal carcinoma cells and cause cell death. The compound binds to DNA and causes breaks by inducing the release of reactive oxygen species. 8-Aminoquinoline-7-carbaldehyde has also been shown to compete with potassium dichromate for coordination sites on DNA, inhibiting DNA replication and transcription. Optical properties, such as UV absorption, have been determined using spectroscopy techniques. This compound has also been studied in relation to its electrochemical data and caco2 cell permeability.

Fórmula: C₁₀H₈N₂O

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 172.18 g/mol

Ref: 3D-IGA75317