CAS 15878-00-9
:4-Cloropirazol
Descrição:
4-Cloropirazol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de pirazol, que é um anel de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio adjacentes. A presença de um átomo de cloro na posição 4 do anel de pirazol o distingue de outros derivados. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é conhecido por sua moderada solubilidade em solventes orgânicos. 4-Cloropirazol é frequentemente utilizado na síntese de vários fármacos e agroquímicos devido à sua atividade biológica, incluindo potenciais propriedades antifúngicas e herbicidas. Sua reatividade é influenciada pela natureza eletronegativa do substituinte de cloro, que pode afetar sua interação com outras espécies químicas. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos clorados, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde em caso de exposição. No geral, 4-Cloropirazol serve como um bloco de construção importante na síntese orgânica e na química medicinal.
Fórmula:C3H3ClN2
InChI:InChI=1S/C3H3ClN2/c4-3-1-5-6-2-3/h1-2H,(H,5,6)
Chave InChI:InChIKey=BADSZRMNXWLUKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=NNC1
Sinónimos:- 1H-Pyrazole, 4-chloro-
- 4-Chloro-1H-Pyrazol
- 4-Chloro-1H-Pyrazole
- 4-Chloro-Pyrazol
- Akos B001464
- Art-Chem-Bb B001464
- Pyrazole, 4-chloro-
- Vitas-Bb Tbb000653
- 4-Chloropyrazole
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 produtos.
4-Chloropyrazole
CAS:Fórmula:C3H3ClN2Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:102.524-Chloro-1H-pyrazole
CAS:<p>4-Chloro-1H-pyrazole</p>Fórmula:C3H3ClN2Pureza:95%Cor e Forma: off-white powderPeso molecular:102.52g/mol4-Chloro pyrazole
CAS:<p>4-Chloro pyrazole is a pyrazole derivative that has been shown to be effective as an inhibitor of aldehyde dehydrogenase. The structural formula for 4-chloro pyrazole is shown below. This compound binds to the active site of the enzyme, preventing it from catalyzing the conversion of acetaldehyde into acetic acid and thus preventing the accumulation of acetaldehyde in cells. The binding site is thought to involve a nucleophilic attack by the chlorine atom on the carbonyl group at C4 on the pyrazole ring, followed by coordination with two oxygens from water molecules. The chemical analyses indicate that 4-chloro pyrazole is not readily metabolized, which may be due to its inertness as a substrate for various enzymes or its low solubility in biological fluids.<br>br>br><br>[[File:4-Chloro Pyrazole Structure.png|thumb|center|500px|Struct</p>Fórmula:C3H3ClN2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Off-White PowderPeso molecular:102.52 g/mol4-Chloro-1H-pyrazole
CAS:Fórmula:C3H3ClN2Pureza:95%Cor e Forma:Crystalline PowderPeso molecular:102.52




