CAS 159001-25-9

Dihidrocefalomanina

Descrição:

Dihidrocefalomanina é um composto químico classificado como um alcaloide, derivado principalmente de certas espécies de plantas. É caracterizado por sua complexa estrutura molecular, que inclui múltiplos anéis e grupos funcionais típicos de alcaloides. Esta substância é conhecida por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anti-inflamatórias, tornando-a de interesse na pesquisa farmacêutica. A solubilidade de Dihidrocefalomanina pode variar dependendo do solvente, e pode exibir atividade óptica específica devido aos seus centros quirais. A estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas por fatores ambientais como pH e temperatura. Assim como muitos alcaloides, também pode ter implicações para toxicidade e farmacologia, exigindo um estudo cuidadoso em contextos de desenvolvimento de medicamentos. No geral, Dihidrocefalomanina representa uma área fascinante de estudo dentro da química de produtos naturais, com aplicações potenciais em medicina e agricultura.

Fórmula: C₄₅H₅₅NO₁₄

InChI: InChI=1S/C45H55NO14/c1-9-23(2)39(52)46-33(27-16-12-10-13-17-27)34(50)41(54)58-29-21-45(55)38(59-40(53)28-18-14-11-15-19-28)36-43(8,30(49)20-31-44(36,22-56-31)60-26(5)48)37(51)35(57-25(4)47)32(24(29)3)42(45,6)7/h10-19,23,29-31,33-36,38,49-50,55H,9,20-22H2,1-8H3,(H,46,52)

Chave InChI: InChIKey=OKEKLOJNCOIPIT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)=O)C12C3C(OC(=O)C4=CC=CC=C4)C5(O)C(C)(C)C(C(OC(C)=O)C(=O)C3(C)C(O)CC1OC2)=C(C)C(OC(C(C(NC(C(CC)C)=O)C6=CC=CC=C6)O)=O)C5

Sinónimos:

• N-Debenzoyl-N-α-methylbutyrylpaclitaxel
• Dihydrocephalomannine
• Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[(2-methyl-1-oxobutyl)amino]-, 6,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, [2aR-[2aα,4β,4aβ,6β,9α(αR*,βS*),11α,12α,12aα,12bα]]-
• Benzenepropanoic acid, α-hydroxy-β-[(2-methyl-1-oxobutyl)amino]-, (2aR,4S,4aS,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-16,12b-bis(acetyloxy)-12-(benzoyloxy)-2a,3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a,12b-dodecahydro-4,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-5-oxo-7,11-methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxet-9-yl ester, (αR,βS)-
• 7,11-Methano-1H-cyclodeca[3,4]benz[1,2-b]oxete, benzenepropanoic acid deriv.

DIHYDROCEPHALOMANNINE, 2",3"-(P)

CAS: 159001-25-9

Fórmula: C₄₅H₅₅NO₁₄

Pureza: 99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 833.9165

Ref: IN-DA00ADH4

Dihydrocephalomannine

CAS: 159001-25-9

Dihydrocephalomannine

Pureza: ≥95%

Ref: 54-OR1037140

Dihydrocephalomannine

CAS: 159001-25-9

Dihydrocephalomannine is similar to paclitaxel, showing reduced cytotoxicity and tubulin binding.

Fórmula: C₄₅H₅₅NO₁₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 833.928

Ref: TM-T13653

Dihydrocephalomannine

CAS: 159001-25-9

Peso molecular: 833.928

Ref: 10-F988049

Dihydrocephalomannin​e

Produto Controlado

CAS: 159001-25-9

Impurity Paclitaxel - Impurity R
Applications Dihydrocephalomannine has been shown to reduce cytotoxicity and tubulin binding compared to Paclitaxel (P132500). Paclitaxel - Impurity R.
References Gabetta, B., et. al.: J. Nat. Prod., 62, 219 (1999)

Fórmula: C₄₅H₅₅NO₁₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 833.92

Ref: TR-D448770

Dihydrocephalomannine

CAS: 159001-25-9

Dihydrocephalomannine is a natural product that is used as a reagent in the synthesis of other molecules. It can be found in plants such as Taxus brevifolia, which contains the molecule taxol. Dihydrocephalomannine is synthesized by benzoylation and hydroxylation of dihydrobenzofuran. The molecule has been shown to have cytotoxic activity against human ovarian cancer cells, but its mechanism of action is not yet known.

Fórmula: C₄₅H₅₅NO₁₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 833.9 g/mol

Ref: 3D-JGA00125