CAS 1592-38-7
:2-Naftalenometanol
Descrição:
2-Naftalenometanol, com o número CAS 1592-38-7, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um sistema de anel naftaleno ligado a um grupo hidroximetil. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a amarelo pálido e é conhecido por suas propriedades aromáticas devido à estrutura de naftaleno. É solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas tem solubilidade limitada em água. O grupo hidroximetil contribui para sua reatividade, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo oxidação e esterificação. 2-Naftalenometanol é frequentemente usado como um intermediário na síntese orgânica e pode servir como um bloco de construção para moléculas mais complexas. Além disso, pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado. Protocolos de segurança adequados devem ser seguidos ao trabalhar com esta substância em um ambiente de laboratório.
Fórmula:C11H10O
InChI:InChI=1/C11H10O/c12-8-9-5-6-10-3-1-2-4-11(10)7-9/h1-7,12H,8H2
Chave InChI:InChIKey=MFGWMAAZYZSWMY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2
Sinónimos:- 2-(Hydroxymethyl)-naphthalene
- 2-Naphthalenearbinol
- 2-Naphthalenemethanol
- 2-Naphthyl methanol
- 2-Naphthylcarbinol
- 2-Naphthylmethan-1-ol
- 2-Naphthylmethanol
- 2-Naphthylmethyl alcohol
- NSC 408615
- Naphthalen-2-Ylmethanol
- Rarechem Al Bd 0094
- β-(Hydroxymethyl)naphthalene
- β-Naphthylcarbinol
- 2-Naphtylmethyl alcohol
- 2-NAPHTHALENEMETHANOL 98%
- Naphthalene-2-methanol
- 2-Naphtylmethanol
- 2-NaphthaleneMethonal
- (2-Naphtyl)methanol
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2-Naphthalenemethanol
CAS:Fórmula:C11H10OPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:158.20(2-Naphthyl)methanol
CAS:(2-Naphthyl)methanolFórmula:C11H10OPureza:≥95%Cor e Forma: white solidPeso molecular:158.20g/mol2-Naphthalenemethanol
CAS:<p>2-Naphthalenemethanol is a chemical compound that belongs to the group of organic compounds. It is one of the simplest aromatic alcohols and has been used as a model for the study of other more complex molecules. 2-Naphthalenemethanol is synthesized by reacting sodium salts with borane-tetrahydrofuran complex in dry diethyl ether. The reaction mechanism involves the formation of an ester linkage between the two naphthalenes, which can then undergo hydrolysis to form an alcohol. 2-Naphthalenemethanol can be converted into its structural analog, naphthalene, via condensation reactions with formaldehyde or ethylene glycol. The chemical properties of 2-naphthalenemethanol have been studied using nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) and x-ray crystallography, which revealed that it exists as a zwitterion consisting of two covalently</p>Fórmula:C11H10OPureza:Min. 98 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:158.2 g/molβ-Naphthylcarbinol-D7
CAS:Produto Controlado<p>Applications β-Naphthylcarbinol-D7 is labeled β-Naphthylcarbinol (N345645) which is an intermediate in the synthesis of 2-Naphthylcarbapenem derivatives with broad spectrum antibiotics with enhanced potency against MRSA.<br>References Martikainen, L.E., et al.: Euro. J. Pharma. Sci., 47, 996 (2012);<br></p>Fórmula:C11D7H3OCor e Forma:NeatPeso molecular:165.24β-Naphthylcarbinol
CAS:Produto Controlado<p>Applications β-Naphthylcarbinol is an intermediate in the synthesis of 2-Naphthylcarbapenem derivatives with broad spectrum antibiotics with enhanced potency against MRSA.<br>References Martikainen, L.E., et al.: Euro. J. Pharma. Sci., 47, 996 (2012);<br></p>Fórmula:C11H10OCor e Forma:NeatPeso molecular:158.2







