CAS 15937-07-2
:2,3-Diidro-5,6-dimetoxi-1H-indol
Descrição:
2,3-Diidro-5,6-dimetoxi-1H-indol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. Este composto apresenta dois grupos metóxi (-OCH3) nas posições 5 e 6 do anel de indol, contribuindo para sua reatividade química e propriedades de solubilidade. A presença do grupo diidro indica que possui uma ligação saturada na estrutura do indol, o que pode influenciar sua estabilidade e reatividade. Tipicamente, compostos como este podem exibir atividade biológica, tornando-os de interesse na química medicinal e farmacologia. Os substituintes metóxi podem aumentar a lipofilicidade, potencialmente afetando a interação do composto com membranas biológicas. Além disso, o composto pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas e ataques nucleofílicos, devido à natureza doadora de elétrons dos grupos metóxi. No geral, 2,3-Diidro-5,6-dimetoxi-1H-indol é um composto versátil com aplicações potenciais em pesquisa e desenvolvimento nos campos da química orgânica e medicinal.
Fórmula:C10H13NO2
InChI:InChI=1S/C10H13NO2/c1-12-9-5-7-3-4-11-8(7)6-10(9)13-2/h5-6,11H,3-4H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=DPRMKYPHVPDUIH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1C=C2C(=CC1OC)NCC2
Sinónimos:- 1H-indole, 2,3-dihydro-5,6-dimethoxy-
- 2,3-Dihydro-5,6-dimethoxy-1H-indole
- 5,6-Dimethoxyindoline
- Indoline, 5,6-dimethoxy-
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