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CAS 159414-97-8

:

N4-Acetil-2'-Fluoro-2'-desoxicitidina

Descrição:
N4-Acetil-2'-Fluoro-2'-desoxicitidina, comumente referido como um nucleosídeo modificado, é caracterizado pela presença de um grupo acetila na posição N4 e um átomo de flúor na posição 2' da estrutura da desoxicitidina. Esta modificação aumenta sua estabilidade e pode influenciar sua atividade biológica, particularmente no contexto de pesquisas antivirais e anticâncer. A substituição de flúor pode afetar a interação do nucleosídeo com enzimas e sua incorporação em ácidos nucleicos, potencialmente alterando suas propriedades farmacocinéticas. O composto é tipicamente estudado por seu papel na síntese de ácidos nucleicos e como um potencial agente terapêutico. Sua estrutura molecular contribui para suas propriedades únicas, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos. Além disso, o número CAS do composto, 159414-97-8, permite uma identificação precisa em bancos de dados químicos e literatura, facilitando a pesquisa e aplicação em vários campos científicos.
Fórmula:C11H14FN3O5
InChI:InChI=1S/C11H14FN3O5/c1-5(17)13-7-2-3-15(11(19)14-7)10-8(12)9(18)6(4-16)20-10/h2-3,6,8-10,16,18H,4H2,1H3,(H,13,14,17,19)/t6-,8-,9-,10-/m1/s1
SMILES:CC(=Nc1ccn([C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O2)O)F)c(=O)n1)O
Sinónimos:
  • N4-Acetyl-2'-Deoxy-2'-Fluorocytidine
  • N4-Ac-2'-F-dC
  • N-(1-((2R,3R,4R,5R)-3-Fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-yl)acetamide
  • N4-Acetyl-2'-Fluoro-2'-deoxycytidine
  • Ac-2'-F-dC
  • N4-Acetyl-2'-Fluoro-2'-deoxycytidine USP/EP/BP
  • Cytidine, N-acetyl-2'-deoxy-2'-fluoro-
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