
CAS 159610-89-6
:Ácido (2S)-N-Fmoc-6-azido-hexanoico
Descrição:
Ácido (2S)-N-Fmoc-6-azido-hexanoico é um composto químico caracterizado por seu grupo funcional azido e o grupo protetor Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonila), que é comumente usado na síntese de peptídeos. Este composto apresenta uma estrutura de ácido hexanoico, indicando que possui uma cadeia de seis carbonos, com o grupo azido (-N3) posicionado no sexto carbono. O grupo Fmoc serve para proteger a funcionalidade amina durante os processos sintéticos, permitindo reações seletivas. A presença do grupo azido torna este composto particularmente útil na química de cliques, facilitando a introdução de vários grupos funcionais através de reações de cicloadição azida-alquino. Além disso, a estereoquímica indicada por (2S) sugere que o composto tem uma disposição espacial específica, que pode influenciar sua reatividade e interações em sistemas biológicos. No geral, Ácido (2S)-N-Fmoc-6-azido-hexanoico é um intermediário versátil na síntese orgânica e em aplicações de bioconjugação, particularmente no desenvolvimento de terapias e materiais baseados em peptídeos.
Fórmula:C21H22N4O4
Sinónimos:- Fmoc-Lys(N3)-OH
- L-Norleucine, 6-azido-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
- -fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
- Nα-Fmoc-Nε-azide-L-Lysine≥ 99.9% (HPLC, Chiral purity)
- (2S)-6-azido-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
- N
- 6-Azido-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-norleucine
- H
- (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-azidohexanoic acid
- N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-diazo-L-lysine
- (2S)-N-FMoc-6-azido--Hexanoic acid
- FMoc-e-azido-Nle-OH
- 6-Azido-
- -[(9
- 6-Azido-N-Fmoc-L-norleucine
- FMoc-L-azidolysine
- (2S)-N-FMoc-5-azido- hexanoic acid
- Nα-Fmoc-Nε-azide-L-Lysine
- L
- FMoc-Lys(N2)-OH
- Fmoc-ε-azido-Nle-OH
- -norleucine
- (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl Lys(N3)-OH
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6-Azido-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-norleucine
CAS:Fórmula:C21H22N4O4Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:394.43Fmoc-ε-azido-Nle-OH
CAS:Lysine-derived building block for “click chemistry” and other reactions involving azides. The azido moiety of Lys(N₃) may also be selectively converted into an amino group with triphenylphosphine in the presence of water.Fórmula:C21H22N4O4Pureza:99.5%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:394.43L-Norleucine, 6-azido-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
CAS:Fórmula:C21H22N4O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:394.4238Ref: IN-DA001R8M
1g89,00€5g262,00€10g528,00€25gA consultar50gA consultar100gA consultar100mg34,00€250mg51,00€Fmoc-Lys(N3)
CAS:<p>Fmoc-Lys(N3)</p>Fórmula:C21H22N4O4Pureza:98%Cor e Forma: white crystalline powderPeso molecular:394.42378g/molFmoc-Azido-Lys-OH
CAS:<p>Fmoc-Azido-Lys-OH is a Building Block that contains the amino acid lysine and a divalent metal ion, such as zinc. This Building Block can be used in solid phase synthesis of peptides and proteins. Fmoc-Azido-Lys-OH has been shown to have neuroprotective effects against neurodegenerative diseases, such as Alzheimer's disease and Parkinson's disease, by inhibiting the aggregation of protein.</p>Fórmula:C21H22N4O4Pureza:Min. 98.0 Area-%Peso molecular:394.43 g/molFmoc-Lys(N3)-OH
CAS:<p>Fmoc-Lys(N3)-OH is a glutamic acid molecule with a specific lysine and histidine residue. It has been shown to be cytotoxic in vitro, specifically targeting cancer cells. Fmoc-Lys(N3)-OH can be conjugated to vancomycin or other molecules that are not normally cell permeable for the treatment of neurodegenerative diseases. The divalent nature of this molecule allows it to cross the blood-brain barrier. Solid phase synthesis is used to produce this compound, which is then purified by chromatography and characterized by mass spectrometry.</p>Fórmula:C21H22N4O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:394.42 g/mol





