CAS 159624-15-4

ácido (2-BOC-aminofenil)borônico

Descrição:

ácido (2-BOC-aminofenil)borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e um grupo protetor de tert-butilooxicarbonilo (BOC) ligado a um grupo amino em um anel fenílico. Este composto normalmente exibe propriedades como ser um sólido branco a off-white, solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e dimetilsulfóxido, e ter solubilidade limitada em água devido ao seu grupo BOC hidrofóbico. A porção de ácido bórico permite a participação em várias reações químicas, incluindo acoplamento de Suzuki, tornando-o valioso na síntese orgânica e na química medicinal. O grupo BOC serve como um grupo protetor para a amina, facilitando reações seletivas e a subsequente desproteção em condições ácidas suaves. Este composto é frequentemente utilizado no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, bem como na ciência dos materiais para a síntese de polímeros contendo boro. Sua reatividade e versatilidade funcional fazem dele um bloco de construção importante na química orgânica sintética.

Fórmula: C₁₇H₂₆BNO₄

InChI: InChI=1/C17H26BNO4/c1-15(2,3)21-14(20)19-13-11-9-8-10-12(13)18-22-16(4,5)17(6,7)23-18/h8-11H,1-7H3,(H,19,20)

2-(Boc-amino)benzeneboronic acid pinacol ester, 97%

CAS: 159624-15-4

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Fórmula: C₁₇H₂₆BNO₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Crystals or powder or crystalline powder, Pale cream to cream to yellow

Peso molecular: 319.21

Ref: 02-H29020

2-BOC-aminophenylboronic acid, pinacol ester

CAS: 159624-15-4

Fórmula: C₁₇H₂₆BNO₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 319.2036

Ref: IN-DA001R8B

(2-BOC-aminophenyl)boronic acid, pinacol ester

CAS: 159624-15-4

(2-BOC-aminophenyl)boronic acid, pinacol ester

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 319.20364g/mol

Ref: 54-OR10348

tert-Butyl-N-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-carbamate

CAS: 159624-15-4

Fórmula: C₁₇H₂₆BNO₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 319.21

Ref: 10-F010779