CAS 15964-80-4
:metil 4-hidroxi-3-metoxifenilacetato
Descrição:
metil 4-hidroxi-3-metoxifenilacetato, com o número CAS 15964-80-4, é um composto orgânico que pertence à classe dos ésteres fenólicos. Apresenta um grupo metóxi e um grupo hidroxila em um anel fenílico, contribuindo para sua potencial atividade biológica. O composto é tipicamente caracterizado por sua estrutura aromática, que aumenta sua estabilidade e reatividade. É frequentemente utilizado em várias aplicações, incluindo como agente aromatizante, componente de fragrância ou na síntese de outros compostos químicos. A presença do grupo funcional éster indica que pode sofrer hidrólise, levando à liberação do ácido e do álcool correspondentes. metil 4-hidroxi-3-metoxifenilacetato pode exibir propriedades antioxidantes e tem sido estudado por seus potenciais efeitos terapêuticos. Sua solubilidade em solventes orgânicos e polaridade moderada o tornam adequado para várias reações químicas e formulações. Assim como muitos compostos orgânicos, os dados de segurança devem ser consultados para entender seu manuseio e potenciais perigos em ambientes laboratoriais ou industriais.
Fórmula:C10H12O4
InChI:InChI=1/C10H12O4/c1-13-9-5-7(3-4-8(9)11)6-10(12)14-2/h3-5,11H,6H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=JJJSFAGPWHEUBT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OC)=O)C1=CC(OC)=C(O)C=C1
Sinónimos:- Benzeneacetic acid, 4-hydroxy-3-methoxy-, methyl ester
- Acetic acid, (4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-, methyl ester
- Homovanillic acid methyl ester
- Methyl 3-methoxy-4-hydroxyphenylacetate
- Methyl homovanillate
- Methyl 4-hydroxy-3-methoxyphenylacetate
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Benzeneacetic acid, 4-hydroxy-3-methoxy-, methyl ester
CAS:Fórmula:C10H12O4Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:196.1999Methyl 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acetate
CAS:Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:196.2019958Methyl 4-hydroxy-3-methoxyphenylacetate
CAS:<p>Methyl 4-hydroxy-3-methoxyphenylacetate (HMPAA) is a natural compound, which can be detected by mass spectrometric detection. It is an evaporative and has been shown to have inhibitory effects on the growth of ganglion cells in culture. HMPAA also inhibits phosphotungstic acid precipitation assays and crth2 expression. HMPAA has been shown to interact with other proteins, such as protein–protein interactions or functional groups. This compound is also involved in chemical reactions, such as the hydroxyl group or the methyl group. The detectable concentration of HMPAA ranges from 1 ng/mL to 1 μM and it is found in monomers or organic acids.</p>Fórmula:C10H12O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:196.2 g/mol



