The chemical substance known as (S)-(3-hydroxy-3-(piperidin-2-yl)azetidin-1-yl)(2,3,4-trifluorophenyl)methanone, with the CAS number 1597407-59-4, is characterized by its complex molecular structure, which includes an azetidine ring, a piperidine moiety, and a trifluorophenyl group. This compound features a stereocenter, indicated by the (S) configuration, which contributes to its potential biological activity and interactions. The presence of the hydroxyl group enhances its solubility and reactivity, while the trifluorophenyl group may influence its lipophilicity and binding affinity in biological systems. The trifluoromethyl substituents are known to impart unique electronic properties, potentially affecting the compound's pharmacokinetics and pharmacodynamics. Overall, this substance may exhibit interesting properties for medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting specific biological pathways. Its synthesis and characterization would involve standard organic chemistry techniques, and its behavior in biological systems would require further investigation through in vitro and in vivo studies.

(S)-(3-hydroxy-3-(piperidin-2-yl)azetidin-1-yl)(2,3,4-trifluorophenyl)methanone

A substância química conhecida como (S)-(3-hidroxi-3-(piperidin-2-il)azetidin-1-il)(2,3,4-trifluorofenil)metanona, com o número CAS 1597407-59-4, é caracterizada por sua complexa estrutura molecular, que inclui um anel de azetidina, um grupo de piperidina e um grupo trifluorofenila. Este composto apresenta um estereocentro, indicado pela configuração (S), que contribui para sua potencial atividade biológica e interações. A presença do grupo hidroxila aumenta sua solubilidade e reatividade, enquanto o grupo trifluorofenila pode influenciar sua lipofilicidade e afinidade de ligação em sistemas biológicos. Os substituintes trifluorometila são conhecidos por conferir propriedades eletrônicas únicas, potencialmente afetando a farmacocinética e farmacodinâmica do composto. No geral, essa substância pode exibir propriedades interessantes para a química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos direcionados a vias biológicas específicas. Sua síntese e caracterização envolveriam técnicas padrão de química orgânica, e seu comportamento em sistemas biológicos exigiria investigação adicional por meio de estudos in vitro e in vivo.

1597407-59-4: A substância química conhecida como (S)-(3-hidroxi-3-(piperidin-2-il)azetidin-1-il)(2,3,4-trifluorofenil)metanona, com o número CAS 1597407-59-4, é caracterizada por sua complexa estrutura molecular, que inclui um anel de azetidina, um grupo de piperidina e um grupo trifluorofenila. Este composto apresenta um estereocentro, indicado pela configuração (S), que contribui para sua potencial atividade biológica e interações. A presença do grupo hidroxila aumenta sua solubilidade e reatividade, enquanto o grupo trifluorofenila pode influenciar sua lipofilicidade e afinidade de ligação em sistemas biológicos. Os substituintes trifluorometila são conhecidos por conferir propriedades eletrônicas únicas, potencialmente afetando a farmacocinética e farmacodinâmica do composto. No geral, essa substância pode exibir propriedades interessantes para a química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos direcionados a vias biológicas específicas. Sua síntese e caracterização envolveriam técnicas padrão de química orgânica, e seu comportamento em sistemas biológicos exigiria investigação adicional por meio de estudos in vitro e in vivo.

CAS 1597407-59-4

(S)-(3-hidroxi-3-(piperidin-2-il)azetidin-1-il)(2,3,4-trifluorofenil)metanona

[3-Hydroxy-3-(2S)-2-piperidinyl-1-azetidinyl](2,3,4-trifluorophenyl)methanone

Ref: IN-DA001RD7

3-[(2S)-PIPERIDIN-2-YL]-1-(2,3,4-TRIFLUOROBENZOYL)AZETIDIN-3-OL

Ref: 10-F513367